Restructa SN

Riik: Saksamaa

keel: saksa

Allikas: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Toimeaine:

Rhus toxicodendron (Pot.-Angaben); Berberis vulgaris (Pot.-Angaben); Acidum silicicum (Pot.-Angaben); Ferrum phosphoricum (Pot.-Angaben); Solidago virgaurea (Pot.-Angaben); Smilax (Pot.-Angaben); Bryonia (Pot.-Angaben); Colchicum autumnale (Pot.-Angaben); Cinchona pubescens (Pot.-Angaben); Formica rufa (Pot.-Angaben); Formica rufa (Pot.-Angaben); Formica rufa (Pot.-Angaben)

Saadav alates:

Biologische Heilmittel Heel GmbH (3061574)

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Rhus toxicodendron (Pot.-Information), Berberis vulgaris (Pot.-Information), Acidum silicicum (Pot.-Information), Ferrum phosphoricum (Pot.-Information), Solidago virgaurea (Pot.-Information), Smilax (Pot.-Information), Bryonia (Pot.-Information), Colchicum autumnale (Pot.-Information), Cinchona pubescens (Pot.-Information), Formica rufa (Pot.-Information), Formica rufa (Pot.-Information), Formica rufa (Pot.-Information)

Ravimvorm:

Tablette

Koostis:

Rhus toxicodendron (Pot.-Angaben) (01185) 8,333 Milligramm; Berberis vulgaris (Pot.-Angaben) (01217) 8,333 Milligramm; Acidum silicicum (Pot.-Angaben) (01218) 8,333 Milligramm; Ferrum phosphoricum (Pot.-Angaben) (01445) 8,333 Milligramm; Solidago virgaurea (Pot.-Angaben) (01451) 8,333 Milligramm; Smilax (Pot.-Angaben) (01452) 8,333 Milligramm; Bryonia (Pot.-Angaben) (01799) 8,333 Milligramm; Colchicum autumnale (Pot.-Angaben) (01970) 8,333 Milligramm; Cinchona pubescens (Pot.-Angaben) (02157) 8,333 Milligramm; Formica rufa (Pot.-Angaben) (12358) 8,333 Milligramm; Formica rufa (Pot.-Angaben) (12358) 8,333 Milligramm; Formica rufa (Pot.-Angaben) (12358) 8,333 Milligramm

Manustamisviis:

zum Einnehmen

Toote kokkuvõte:

PZN :03508288 EAN : 4047642007888 Darreichung : Tabletten Menge : 250 St

Volitamisolek:

zugelassen

Loa andmise kuupäev:

2004-10-29

Infovoldik

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RESTRUCTA SN
TABLETTEN
WORTLAUT FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE
GEBRAUCHSINFORMATION
Restructa SN
Tabletten
INDIKATIONSGRUPPE
Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Bewegungsapparates.
ANWENDUNGSGEBIETE
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen
Arzneimittelbildern ab. Dazu
gehören: Rheumatische Beschwerden und unterstützende Behandlung bei
der Neigung zu
Gicht.
GEGENANZEIGEN
Restructa SN darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen
Giftsumachgewächse (Rhus toxicodendron), einen der Wirkstoffe oder
einen der sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
Während der Schwangerschaft und Stillzeit sollte das Arzneimittel
nicht angewendet werden.
Das Arzneimittel sollte bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet
werden.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Bei akuten Zuständen, die mit Rötung, Schwellung oder Überwärmung
von Gelenken
einhergehen, sowie bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden
Beschwerden sollte ein
Arzt aufgesucht werden, da es sich hier um Erkrankungen handeln kann,
die einer ärztlichen
Abklärung bedürfen.
Dieses Arzneimittel enthält Lactose.
Bitte nehmen Sie Restructa SN daher erst nach Rücksprache mit Ihrem
Arzt ein, wenn Ihnen
bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber
bestimmten Zuckern leiden.
Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von
Maschinen sind bisher nicht
bekannt geworden.
Bei Einhaltung der empfohlenen Dosierung ist kein Einfluss auf die
Verkehrstüchtigkeit und
die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen zu erwarten.
WECHSELWIRKUNGEN
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein
schädigende
Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel
ungünstig beeinflusst
werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren
Arzt.
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Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere
Arzneimittel einnehmen,
kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen
andere Arzneimittel
einzunehmen.
DOSIERUNG