Resflor süstelahus

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Infovoldik Infovoldik (PIL)
06-10-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
06-10-2023

Toimeaine:

florfenikool+fluniksiin

Saadav alates:

Intervet International B.V.

ATC kood:

QJ01BA80

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

florfenikool+fluniksiin

Annus:

300mg+16,5mg 1ml 100ml 1TK; 300mg+16,5mg 1ml 250ml 1TK

Ravimvorm:

süstelahus

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

                                1
PAKENDI INFOLEHT
1.
Veterinaarravimi nimetus
Resflor, 300 mg + 16,5 mg/ml süstelahus veistele
2.
Koostis
Üks ml sisaldab:
Toimeained:
Fluniksiin
16,5 mg, mis vastab 27,4 mg fluniksiinmeglumiinile
Florfenikool
300,0 mg
Abiained:
Propüleenglükool (antimikroobne säilitusaine) E1520 150,0 mg
N-metüül-2-pürrolidoon 250,0 mg
Selge helekollane kuni õlgkollane vedelik.
3.
Loomaliigid
Veis.
4.
Näidustused
Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Mycoplasma bovis’e ja
Histophilus somni
põhjustatud palavikuga kaasnevate respiratoorsete infektsioonide
ravi.
5.
Vastunäidustused
Mitte kasutada täiskasvanud sugupullidel.
Mitte kasutada maksa- ja neeruhaigustega loomadel.
Mitte kasutada seedetrakti veritsuse ohu korral või kui on tõendeid
vere hüübimishäirete kohta.
Mitte kasutada südamehaigustega loomadel.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeainete või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
6.
Erihoiatused
Ettevaatusabinõud ravimi ohutuks kasutamiseks loomaliikidel
Ravimi kasutamine peab põhinema loomalt isoleeritud bakterite
antibiootikumitundlikkuse uuringutel.
Kui see pole võimalik, peab ravi põhinema kohalikel (piirkonna,
farmi) epidemioloogilistel andmetel
sihtbakterite tundlikkuse kohta.
Ravimi kasutamisel tuleb arvesse võtta ametlikke ja kohalikke
antibiootikumide kasutamise printsiipe.
Ravimi kasutamine erinevalt ravimi omaduste kokkuvõttes kirjeldatud
juhistest võib suurendada
bakterite resistentsust florfenikooli suhtes.
Vältida ravimi kasutamist dehüdreerunud, hüpovoleemilistel või
hüpotensiooniga loomadel
suurenenud nefrotoksilisuse ohu tõttu. Vältida potentsiaalselt
nefrotoksiliste ravimite samaaegset
manustamist.
Korduvat igapäevast annustamist on seostatud libediku erosioonidega
vatsaeelse seedega vasikatel.
Ravimit tuleks selles vanusegrupis kasutada ettevaatusega.
2
Ravimi ohutust ei ole kontrollitud 3 nädala vanustel ega noorematel
vasikatel.
Fluniksiin on röövlindudele mürgine. Mitte manustada loomadele, kes
võivad sattuda metsloomade
toiduahe
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Resflor, 300 mg + 16,5 mg/ml süstelahus veistele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml sisaldab:
Toimeained:
Fluniksiin
16,5 mg, mis vastab 27,4 mg fluniksiinmeglumiinile
Florfenikool
300,0 mg
Abiained:
Abiainete ja muude koostisosade kvalitatiivne
koostis
Kvantitatiivne koostis, kui see teave on
oluline veterinaarravimi nõuetekohaseks
manustamiseks
N-metüül-2-pürrolidoon
250,0 mg
Propüleenglükool (antimikroobne säilitusaine)
(E1520)
150,0 mg
Sidrunhape, veevaba
Makrogool 300
Selge helekollane kuni õlgkollane vedelik.
3.
KLIINILISED ANDMED
3.1
Loomaliigid
Veis.
3.2
Näidustused loomaliigiti
Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Mycoplasma bovis’e ja
Histophilus somni
põhjustatud palavikuga kaasnevate respiratoorsete infektsioonide
ravi.
3.3
Vastunäidustused
Mitte kasutada täiskasvanud sugupullidel.
Mitte kasutada maksa- ja neeruhaigustega loomadel.
Mitte kasutada seedetrakti veritsuse ohu korral või kui on tõendeid
vere hüübimishäirete kohta.
Mitte kasutada südamehaigustega loomadel.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeainete või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
3.4
Erihoiatused
Ei ole.
2
3.5
Ettevaatusabinõud
Ettevaatusabinõud ohutuks kasutamiseks loomaliikidel
Ravimi kasutamine peab põhinema loomalt isoleeritud bakterite
antibiootikumitundlikkuse uuringutel.
Kui see pole võimalik, peab ravi põhinema kohalikel (piirkonna,
farmi) epidemioloogilistel andmetel
sihtbakterite tundlikkuse kohta.
Ravimi kasutamisel tuleb arvesse võtta ametlikke ja kohalikke
antibiootikumide kasutamise printsiipe.
Ravimi kasutamine erinevalt ravimi omaduste kokkuvõttes kirjeldatud
juhistest võib suurendada
bakterite resistentsust florfenikooli suhtes.
Vältida ravimi kasutamist dehüdreerunud, hüpovoleemilistel või
hüpotensiooniga loomadel
suurenenud nefrotoksilisuse ohu tõttu. Vältida potentsiaalselt
nefrotoksiliste ravimite samaaegset
manustamist.
Korduvat igapäevast annustamist on seostatud libediku
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Vaadake dokumentide ajalugu