REMIFENTANILO 5 mg POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION

Riik: Peruu

keel: hispaania

Allikas: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Saadav alates:

QUIMFA PERU S.A.C. - DROGUERÍA

ATC kood:

N01AH06

Ravimvorm:

POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION

Koostis:

POR VIAL 1.00 -

Manustamisviis:

INTRAVENOSA

Retsepti tüüp:

Con receta médica retenida

Valmistatud:

QUIMFA S.A. - PARAGUAY

Terapeutiline rühm:

Remifentanilo

Toote kokkuvõte:

Presentación: Estuche de cartulina triplex conteniendo 1, 5, 25, 50 frasco(s) vial(es) de vidrio tipo I incoloro de 15 mL con tapón de bromobutilo opaco de color gris con precinto flip/off de color verde con polvo concentrado para solución para perfusión.

Volitamisolek:

VIGENTE

Loa andmise kuupäev:

2028-08-28

Toote omadused

REMIFENTANILO
Venta Bajo Receta Médica Retenida
Polvo para concentrado para solución para perfusión
V.A.: INTRAVENOSA
FÓRMULA:
Cada vial contiene:
Remifentanilo (Equiv. 5.5 mg de Remifentanilo Clorhidrato)
……………………5 mg
Glicina
……………………………………………………………………………15
mg
Ácido Clorhídrico
……………………………………………………………….....c.s.p.
ACCIÓN TERAPEÚTICA
Analgésico. Anestésico no narcótico de acción corta.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Remifentanilo está indicado como analgésico para ser utilizado
durante la inducción y/o mantenimiento
de la anestesia general.
Remifentanilo está indicado para proporcionar analgesia en pacientes
de cuidados intensivos con
ventilación mecánica de al menos 18 años de edad.
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Remifentanilo se administrará únicamente en un centro bien equipado
para el control y mantenimiento
de la función respiratoria y cardiovascular y por personas con
formación específica en el uso de
fármacos anestésicos y en el reconocimiento y manejo de las
reacciones adversas esperadas de los
opiáceos potentes, incluyendo la reanimación respiratoria y
cardiaca. Tal formación debe incluir la
instauración y mantenimiento de una vía aérea y de ventilación
asistida.
La perfusión continua de Remifentanilo se practicará mediante un
dispositivo de perfusión calibrado
al interior de una vía de administración intravenosa rápida o por
una vía para administración
intravenosa al efecto. Esta vía de administración en perfusión
deberá conectarse con o estar cerca de la
cánula venosa, así como cebarse, para minimizar el potencial espacio
muerto (_Ver Precauciones _
_especiales de eliminación y otras manipulaciones_).
Remifentanilo
también
puede
administrarse
mediante
perfusión
controlada
en
función
de
una
concentración plasmática objetivo (target-controlled infusion - TCI)
mediante un dispositivo de
perfusión autorizado que incorpore el modelo