Riik: Rootsi
keel: rootsi
Allikas: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
mirtazapin
NV Organon
N06AX11
mirtazapine
15 mg/ml
Oral lösning
mirtazapin 15 mg Aktiv substans; glycerol Hjälpämne; maltitol, flytande Hjälpämne; natriumbensoat Hjälpämne
Apotek
Receptbelagt
Mirtazapin
Avregistrerad
2001-02-09
_Läkemedelsverket 2015-06-29_ BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN REMERON 15 MG/ML ORAL LÖSNING mirtazapin LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE: 1. Vad Remeron är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du tar Remeron 3. Hur du tar Remeron 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Remeron ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD REMERON ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Remeron tillhör en grupp av läkemedel som kallas ANTIDEPRESSIVA. Remeron används för att behandla depressionssjukdom hos vuxna. Det kommer att ta 1-2 veckor innan Remeron börjar verka. Efter 2-4 veckor kan du börja att känna dig bättre. Kontakta din läkare om du inte känner dig bättre eller om du känner dig sämre efter 2-4 veckor. För mer information, se avsnitt 3 under rubrik " När du kan förvänta dig att du börjar må bättre". Mirtazapin som finns i Remeron kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR REMERON TA INTE REMERON om du Lugege kogu dokumenti
_Läkemedelsverket 2015-02-11_ PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN Remeron 15 mg/ml oral lösning 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING 1 ml av den orala lösningen innehåller 15 mg mirtazapin. Hjälpämnen med känd effekt: 1 ml av Remeron oral lösning innehåller 700 mg flytande maltitol. Remeron oral lösning innehåller 0,3 volymprocent etanol. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3. LÄKEMEDELSFORM Oral lösning. Klar, ofärgad till svagt gulfärgad vattenlösning med en karakteristisk doft av citrus/apelsin. 4. KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Remeron är avsett för vuxna för behandling av episoder av egentlig depression. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Dosering _Vuxna_ Den effektiva dygnsdosen ligger vanligtvis mellan 15 och 45 mg; startdosen är 15 eller 30 mg. Effekten av mirtazapin kommer vanligtvis efter 1-2 veckors behandling. Behandlingen bör ge ett positivt resultat inom 2-4 veckors terapi med adekvat dos. Om svaret inte är tillräckligt kan dosen höjas upp till maximal dos. Om man inte har klinisk effekt inom ytterligare 2-4 veckor ska behandlingen avbrytas. U Patienter med depression ska behandlas under en tillräcklig period på minst 6 månader för att säkerställa att de är symtomfria. Man rekommenderar att sätta ut behandlingen gradvis för att undvika utsättningssymtom (se avsnitt 4.4). _Äldre patienter_ Den rekommenderade dosen är densamma som till vuxna. Hos äldre ska dosen höjas under noggrann övervakning för att säkerställa ett tillfredsställande och säkert terapeutiskt svar. _Nedsatt njurfunktion_ Clearance för mirtazapin kan vara minskat hos patienter med måttlig till kraftigt nedsatt njurfunktion (kreatininclearance <40 ml/min). Detta bör man beakta när Remeron förskrivs till denna Lugege kogu dokumenti