REKOVELLE Solution

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Toimeaine:

Follitropine delta

Saadav alates:

FERRING INC

ATC kood:

G03GA10

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

FOLLITROPIN DELTA

Annus:

36MCG

Ravimvorm:

Solution

Koostis:

Follitropine delta 36MCG

Manustamisviis:

Sous-cutanée

Ühikuid pakis:

3ML

Retsepti tüüp:

Prescription

Terapeutiline ala:

GONADOTROPINS AND ANTIGONADOTROPINS

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0160130001; AHFS:

Volitamisolek:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Loa andmise kuupäev:

2021-05-06

Toote omadused

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
PR
REKOVELLE
®
FOLLITROPINE DELTA INJECTION
SOLUTION INJECTABLE DANS DES CARTOUCHES PRÉREMPLIES
ET
SOLUTION INJECTABLE DANS UN STYLO PRÉREMPLI
12 µg/0,36 mL, 36 µg/1,08 mL et 72 µg/2,16 mL
Injection sous-cutanée
Standard pharmacologique : reconnu
Classification thérapeutique : gonadotrophine
REKOVELLE (follitropine delta) doit être prescrite et son utilisation
doit être supervisée par des
médecins expérimentés dans la prise en charge de patientes ayant
recours à des traitements
de fertilité et qui se sont complètement familiarisés avec le
profil d’efficacité et d’innocuité de
REKOVELLE.
Promoteur :
Ferring Inc.
200 Yorkland Blvd., Suite 500
Toronto, Ontario, M2J 5C1
Date d’approbation initiale :
22 mars 2018
Date de révision :
18 avril 2019
Numéro de contrôle de la présentation : 220986
131-pm-fre-pristine
Pg. 1
REKOVELLE
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
18 avril 2019
FORMES POSOLOGIQUES, CONCENTRATIONS, COMPOSITION, ET CONDITIONNEMENT
18 avril 2019
RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
18 avril 2019
TABLE DE MATIÈRES
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE ...................................2
TABLE DE MATIÈRES ................................................................................................................2
1
INDICATIONS
....................................................................................................................4
1.1
Enfants
.......................................................................................................................5
1.2
Personnes âgées
.........................................................................................................5
2
CONTRE-INDICATIONS .................................................................................................5
3
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................