RECOMBIVAX HB Suspension

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Toimeaine:

Antigène de surface du virus de l'hépatite b (recombiné)

Saadav alates:

MERCK CANADA INC

ATC kood:

J07BC01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

HEPATITIS B, PURIFIED ANTIGEN

Annus:

40MCG

Ravimvorm:

Suspension

Koostis:

Antigène de surface du virus de l'hépatite b (recombiné) 40MCG

Manustamisviis:

Intramusculaire

Ühikuid pakis:

1ML

Retsepti tüüp:

Annexe D

Terapeutiline ala:

VACCINES

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0119570003; AHFS:

Volitamisolek:

APPROUVÉ

Loa andmise kuupäev:

2005-09-14

Toote omadused

_RECOMBIVAX HB_
_®_
_ (vaccin contre l’hépatite B [ADN recombiné]) _
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MONOGRAPHIE
RECOMBIVAX HB
®
(vaccin contre l’hépatite B [ADN recombiné])
Suspension injectable
Vaccin pour l’immunisation contre l’infection
causée par tous les sous-types connus
du virus de l’hépatite B
MERCK CANADA INC.
16750, route Transcanadienne
Kirkland, Québec H9H 4M7
Canada
Date de révision :
Le 15 mai 2012
CODE D’ARTICLE INTERNATIONAL :
Enfants : 0 67055 04523 3 (1 x 0,5 mL)
Adultes : 0 67055 04569 1 (1 x 1 mL); 0 67055 04633 9 (10 x 1 mL)
Adultes hémodialysés : 0 67055 04560 8 (1 x 1 mL)
NUMÉRO DE LA DEMANDE : 155287
DATE D’APPROBATION :
LE 22 MAI 2012
_RECOMBIVAX HB_
_®_
_ (vaccin contre l’hépatite B [ADN recombiné]) _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
DESCRIPTION....................................................................................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................11
SURDOSAGE....................................................................................................................15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................15
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
.....................................................