RATIO-ATORVASTATIN Comprimé

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Toimeaine:

Atorvastatine (Atorvastatine calcique)

Saadav alates:

TEVA CANADA LIMITED

ATC kood:

C10AA05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ATORVASTATIN

Annus:

80MG

Ravimvorm:

Comprimé

Koostis:

Atorvastatine (Atorvastatine calcique) 80MG

Manustamisviis:

Orale

Ühikuid pakis:

30/100

Retsepti tüüp:

Prescription

Terapeutiline ala:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133055004; AHFS:

Volitamisolek:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Loa andmise kuupäev:

2018-06-18

Toote omadused

Monographie de ratio-ATORVASTATIN (atorvastatine calcique) _Page 1 de
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
RATIO-ATORVASTATIN
Comprimés d’atorvastatine calcique
10 mg, 20 mg, 40 mg et 80 mg d’atorvastatine (sous forme
d’atorvastatine calcique)
RÉGULATEUR DU MÉTABOLISME DES LIPIDES
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Date de révision :
Toronto (Ontario)
Le 08 septembre 2017
M1B 2K9
Nº de contrôle de la présentation : 208763
Monographie de ratio-ATORVASTATIN (atorvastatine calcique) _Page 2 de
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
........................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................5
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS...................................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
........................................................................................................12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................22
SURDOSAGE
............................................................................................................................23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................................24
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
............................................................................................27
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.................................................27
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................27
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................29
RENSE