Ranitidin-ratiopharm 150

Riik: Saksamaa

keel: saksa

Allikas: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Toimeaine:

Ranitidinhydrochlorid

Saadav alates:

ratiopharm GmbH (3087881)

ATC kood:

A02BA02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ranitidine hydrochloride

Ravimvorm:

Filmtablette

Koostis:

Ranitidinhydrochlorid (21878) 167,4 Milligramm

Manustamisviis:

zum Einnehmen

Volitamisolek:

verlängert

Loa andmise kuupäev:

1995-09-04

Infovoldik

1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
_RANITIDIN-RATIOPHARM_
_®_
_ 150 _
150 mg Filmtabletten
Ranitidin (als Hydrochlorid)
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1. Was ist _Ranitidin-ratiopharm_
_®_
_ 150_ und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Einnahme von _Ranitidin-ratiopharm_
_®_
_ 150_ beachten?
3. Wie ist _Ranitidin-ratiopharm_
_®_
_ 150_ einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist _Ranitidin-ratiopharm_
_®_
_ 150_ aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST _RANITIDIN-RATIOPHARM_
_®_
_ 150 _UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
_Ranitidin-ratiopharm_
_®_
_ 150_ ist ein Magen-Darm-Mittel und gehört in die Gruppe der so
genannten
Histamin-H
2
-Rezeptorblocker, die die Bildung von Magensäure verringern.
_Bei Erwachsenen wird Ranitidin-ratiopharm_
_®_
_ 150_ zur Behandlung von Erkrankungen im oberen
Verdauungstrakt angewendet, um in folgenden Fällen die Bildung von
Magensäure zu verringern:

Zwölffingerdarmgeschwüre

gutartige Magengeschwüre

langfristige Behandlung von Zwölffingerdarm- und Magengeschwüren, um
einem Wiederauftreten
der Geschwüre vorzubeugen (Rezidivprophylaxe). Die langfristige
Behandlung ist bei Patienten
angezeigt, aus deren Krankengeschichte bekannt ist, dass sie zum
Wiederauftreten der Geschwüre
neigen

Toote omadused

FACHINFORMATION
(Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels)
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
_Ranitidin-ratiopharm_
_®_
_ 150 _
150 mg Filmtabletten
_ _
_Ranitidin-ratiopharm_
_®_
_ 300 _
300 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_ _
_Ranitidin-ratiopharm_
_®_
_ 150_
Jede Filmtablette enthält 150 mg Ranitidin (als Hydrochlorid).
_ _
_Ranitidin-ratiopharm_
_®_
_ 300 _
Jede Filmtablette enthält 300 mg Ranitidin (als Hydrochlorid).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
_Ranitidin-ratiopharm_
_®_
_ 150_
Weiße, runde, bikonvexe Filmtabletten mit Bruchkerbe auf einer Seite.
Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.
_Ranitidin-ratiopharm_
_®_
_ 300_
Weiße, längliche, bikonvexe Filmtabletten mit Bruchkerbe auf beiden
Seiten.
Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Therapie von Erkrankungen des oberen Gastrointestinaltrakts, bei
denen eine Reduktion der
Magensäurereduktion indiziert ist:
_ _
_Ranitidin-ratiopharm_
_®_
_ 150 _
_Ranitidin-ratiopharm_
_®_
_ 300 _
Erwachsene

Ulcus duodeni

Benignes Ulcus ventriculi

Refluxösophagitis

Zollinger-Ellison-Syndrom
2
Kinder (3 bis 18 Jahre)
-
Kurzzeitbehandlung von peptischen Ulcera
-
Behandlung von gastro-ösophagealen Refluxerkrankungen einschließlich
Refluxösophagitis und
Linderung der Symptome von gastro-ösophagealen Refluxerkrankungen
_Ranitidin-ratiopharm_
_®_
_ 150 _

Langzeitbehandlung von Duodenal- und benignen Magenulcera zur
Rezidivprophylaxe. Die
Langzeitbehandlung ist bei Patienten mit rezidivierenden Ulcera in der
Anamnese indiziert.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
DOSIERUNG
_RANITIDIN-RATIOPHARM_
_®_
_ 150 _
FÜR ERWACHSENE_ _MIT NORMALER NIERENFUNKTION GELTEN DIE FOLGENDEN
DOSIERUNGSRICHTLINIEN
_Duodenal- und benigne Magenulcera _
2 Filmtabletten _Ranitidin-ratiopharm_
_®_
_ 150_ (entsprechend 300 mg Ranitidin) nach dem Abendessen
oder vor dem Schlafengehen. A