RANISAN 150 MG õhukese polümeerikattega tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Infovoldik Infovoldik (PIL)
31-12-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
31-12-2020

Toimeaine:

ranitidiin

Saadav alates:

Pro.Med.Cs Praha a.s.

ATC kood:

A02BA02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ranitidine

Annus:

150mg 20TK; 150mg 60TK

Ravimvorm:

õhukese polümeerikattega tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

                                1
Pakendi infoleht: teave patsiendile
RANISAN 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ranitidiin
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Ranisan 150 mg ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ranisan 150 mg võtmist
3.
Kuidas Ranisan 150 mg võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Ranisan 150 mg säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Ranisan 150 mg ja milleks seda kasutatakse
Ranisan 150 mg kuulub ravimite rühma, mis pärsivad happeliste
maomahlade tootmist. See imendub
sooles kiiresti ja selle toimet ei mõjuta mao hetkesisu.
Ranisan 150 mg sobib kõikidele seisunditele, mida iseloomustab
happelise maomahla suurenenud
eritumine ja sellele järgnev limaskestade ärritus, koos järgmiste
komplikatsioonidega:
Täiskasvanutel ja noorukitel (12-aastased ja vanemad) on ravim
näidustatud mao- või
kaksteistsõrmikuhaavandite, refluksösofagiidi (söögitorupõletiku)
raviks, gastroösofageaalse
reflukshaiguse (maosisu tagasivool söögitorusse) sümptomaatiliseks
raviks, Zollinger-Ellison’i
sündroomi raviks ja üldanesteesia ajal tekkiva maosisaldise
aspiratsiooni ennetamiseks aspiratsiooni
suurenenud riskiga patsientidel.
Lastele (vanuses 3…11 aastat) määratakse ravimit mao- ja
kaksteistsõrmikuhaavandite raviks ning
gastroösofageaalse refluksi (liigsest happest põhjustatud
söögitoru- või maoprobleemide) raviks.
Mõlemal juhul võib esineda valu või ebamugavustunne, mida tuntakse
ka nimetuste all „seedehäire“,
„düspepsia“ või „kõr
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
RANISAN 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega
tablett sisaldab 168 mg ranitidiinvesinikkloriidi, mis vastab 150 mg
ranitidiinile.
INN. Ranitidinum.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Valged, või peaaegu valged, kaksikkumerad, poolitusjoonega õhukese
polümeerikattega tabletid.
Poolitusjoon on ainult poolitamise kergendamiseks, et hõlbustada
ravimi allaneelamist, mitte tableti
võrdseteks annusteks jagamiseks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Täiskasvanud/noorukid (12-aastased ja vanemad)
Mao- või kaksteistsõrmikuhaavand. Refluksösofagiit.
Gastroösofageaalse reflukshaiguse
sümptomaatiline ravi. Zollingeri-Ellisoni sündroom. Üldanesteesia
ajal tekkiva maosisaldise
aspiratsiooni profülaktika aspiratsiooni suurenenud riskiga
patsientidel.
Lapsed (3- kuni 11-aastased)
Peptilise haavandi lühiajaline ravi. Gastroösofageaalse refluksi,
sealhulgas refluksösofagiidi ravi ja
gastroösofageaalse reflukshaiguse ravi.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Täiskasvanud
(kaasa arvatud eakad patsiendid)/noorukid (12-aastased ja vanemad)
Mao- ja kaksteistsõrmikuhaavandi raviks 150 mg hommikul ja õhtul
enne magamaminekut või
300 mg pärast õhtusööki või enne magamaminekut. Ravi kestus 4…8
nädalat (haavandid paranevad
tavaliselt 4 nädala jooksul, kui üksikjuhtudel haavand sellise
raviga täielikult ei parane, tuleb järgneva
4 nädala jooksul ravi samas annuses jätkata).
Peptilise haavandi retsidiivide profülaktikaks 150 mg (1 tablett)
õhtul enne magamaminekut pikema
perioodi jooksul.
Zollinger-Ellisoni sündroomi puhul täiskasvanule 150 mg 3 korda
ööpäevas, vajadusel võib annust
suurendada kuni 2 tabletti 3 korda ööpäevas.
Refluksösofagiidi raviks 150 mg 2 korda ööpäevas või 300 mg enne
magamaminekut. Ravi kestus
8…12 nädalat.
2
Gastroösofageaalse reflukshaigusega seotud ülihappesus
                                
                                Lugege kogu dokumenti