RAMIPRIL ZENTIVA 2,5 mg, comprimé sécable

Riik: Prantsusmaa

keel: prantsuse

Allikas: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Toimeaine:

ramipril 2

Saadav alates:

ZENTIVA France

ATC kood:

C09AA05.

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ramipril 2

Annus:

2,5 mg

Ravimvorm:

Comprimé

Koostis:

pour un comprimé > ramipril 2,5 mg

Manustamisviis:

orale

Ühikuid pakis:

plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)

Retsepti tüüp:

liste I

Terapeutiline ala:

Inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC) non associés

Näidustused:

Classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de l’enzyme (IEC) - code ATC : C09AA05RAMIPRIL ZENTIVA 2,5 mg, comprimé sécable contient un médicament appelé ramipril. Celui-ci fait partie d’un groupe de médicaments appelés IEC (inhibiteurs de l’enzyme de conversion).RAMIPRIL ZENTIVA 2,5 mg, comprimé sécable agit en : Diminuant la production par votre organisme de substances susceptibles d’élever votre pression artérielle Faisant se relâcher et se dilater vos vaisseaux sanguins Facilitant à votre cœur le pompage du sang à travers l’organisme.RAMIPRIL ZENTIVA 2,5 mg, comprimé sécable peut être utilisé : Pour traiter une pression artérielle élevée (hypertension). Pour réduire le risque d’avoir une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral. Pour réduire le risque ou retarder l’aggravation de problèmes rénaux (que vous soyez ou non diabétique). Pour traiter votre cœur lorsqu’il ne peut pas pomper une quantité suffisante de sang dans le reste de votre organisme (insuffisance cardiaque). En traitement à la suite d’une crise cardiaque (infarctus du myocarde) compliquée d’insuffisance cardiaque.

Toote kokkuvõte:

RAMIPRIL 2,5 mg - TRIATEC 2,5 mg, comprimé sécable.

Volitamisolek:

Valide

Loa andmise kuupäev:

2005-03-22

Infovoldik

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 07/06/2021
Dénomination du médicament
RAMIPRIL ZENTIVA 2,5 mg, comprimé sécable
Ramipril
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que RAMIPRIL ZENTIVA 2,5 mg, comprimé sécable et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
RAMIPRIL ZENTIVA 2,5 mg, comprimé
sécable?
3. Comment prendre RAMIPRIL ZENTIVA 2,5 mg, comprimé sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver RAMIPRIL ZENTIVA 2,5 mg, comprimé sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE RAMIPRIL ZENTIVA 2,5 mg, comprimé sécable ET DANS
QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de l’enzyme (IEC) - code
ATC : C09AA05
RAMIPRIL ZENTIVA 2,5 mg, comprimé sécable contient un médicament
appelé ramipril. Celui-ci fait
partie d’un groupe de médicaments appelés IEC (inhibiteurs de
l’enzyme de conversion).
RAMIPRIL ZENTIVA 2,5 mg, comprimé sécable agit en :
·
Diminuant la production par votre organisme de substances susceptibles
d’élever votre pression artérielle
·
Faisant se relâcher et se dilater vos vaisseaux sanguins
·
Facilitant à votre cœur le pompage du sang à travers l’organisme.
RAMIPRIL ZENTIVA 2,5 mg, comprimé sécable peut être utilisé :
·
Pou

Toote omadused

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 07/06/2021
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
RAMIPRIL ZENTIVA 2,5 mg, comprimé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ramipril..............................................................................................................................
2,50 mg
Pour un comprimé sécable.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé sécable
Comprimé oblong, jaunâtre à jaune, de dimensions 8 x 4 mm, avec une
barre de cassure, avec un « 2.5 » et le
logo de l’entreprise gravés sur une face, avec « HMR » et un «
2.5 » gravés sur l’autre face. Le comprimé
peut être divisé en doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Traitement de l’hypertension.
·
Prévention cardiovasculaire : réduction de la morbidité et la
mortalité cardiovasculaires chez les patients
présentant :
o
une maladie cardiovasculaire athérothrombotique manifeste
(antécédents de maladie coronaire ou
d’accident vasculaire cérébral, ou artériopathie périphérique)
ou
o
un diabète avec au moins un facteur de risque cardiovasculaire (voir
rubrique 5.1).
·
Traitement de la néphropathie.
o
Néphropathie
glomérulaire
diabétique
débutante,
telle
que
définie
par
la
présence
d’une
microalbuminurie.
o
Néphropathie glomérulaire diabétique manifeste, telle que définie
par une macroprotéinurie chez les
patients présentant au moins un facteur de risque cardiovasculaire
(voir rubrique 5.1).
o
Néphropathie glomérulaire non-diabétique manifeste, telle que
définie par une macroprotéinurie ≥ 3 g/jour
(voir rubrique 5.1).
·
Traitement de l’insuffisance cardiaque symptomatique.
·
Prévention secondaire à la suite d’un infarctus aigu du myocarde:
réduction de la mortalité à la phase aiguë
de l’infarctus du myocarde chez les patients ayant des signes
cliniques d’insuffisance cardiaque, en débutant
> 48 heures après l’infarctus.
4.2. Posologie et mode d'