Riik: Prantsusmaa
keel: prantsuse
Allikas: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
ramipril 10 mg
Krka, dd, Novo mesto
C09AA05.
ramipril 10 mg
10 mg
Comprimé
pour un comprimé > ramipril 10 mg
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
liste I
Inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IEC) non associés. Code ATC : C09AA05.
Classe pharmacothérapeutique : Inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IEC) non associés. Code ATC : C09AA05.RAMIPRIL KRKA 10 mg, comprimé contient un médicament appelé ramipril. Celui-ci fait partie d’un groupe de médicaments appelés IEC (inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine).RAMIPRIL KRKA 10 mg, comprimé agit : en diminuant la production par l'organisme de substances qui peuvent augmenter la pression artérielle, en dilatant et en relaxant les vaisseaux sanguins, en facilitant le travail du cœur pour pomper le sang dans tout l'organisme.RAMIPRIL KRKA 10 mg, comprimé peut être utilisé : pour traiter une pression sanguine trop élevée (hypertension), pour réduire le risque de crise cardiaque et d'attaque, pour réduire le risque ou le délai d'aggravation de problèmes rénaux (que vous soyez diabétique ou pas), pour traiter votre cœur quand il n'arrive pas à pomper suffisamment de sang dans l'ensemble de l'organisme (insuffisance cardiaque), en traitement après une crise cardiaque (infarctus du myocarde) compliquée par une insuffisance cardiaque.
RAMIPRIL 10 mg - TRIATEC 10 mg, comprimé sécable.
Valide
2013-07-17
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 22/04/2020 Dénomination du médicament RAMIPRIL KRKA 10 mg, comprimé Ramipril Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que RAMIPRIL KRKA 10 mg, comprimé et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre RAMIPRIL KRKA 10 mg, comprimé ? 3. Comment prendre RAMIPRIL KRKA 10 mg, comprimé ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver RAMIPRIL KRKA 10 mg, comprimé ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE RAMIPRIL KRKA 10 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : Inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IEC) non associés. Code ATC : C09AA05. RAMIPRIL KRKA 10 mg, comprimé contient un médicament appelé ramipril. Celui-ci fait partie d’un groupe de médicaments appelés IEC (inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine). RAMIPRIL KRKA 10 mg, comprimé agit : · en diminuant la production par l'organisme de substances qui peuvent augmenter la pression artérielle, · en dilatant et en relaxant les vaisseaux sanguins, · en facilitant le travail du cœur pour pomper le sang dans tout l'organisme. RAMIPRIL KRKA 10 mg, comprimé peut être utilisé : · pour traiter une pression sanguine trop élevée (hypertension), · pour réduire le ri Lugege kogu dokumenti
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 22/04/2020 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT RAMIPRIL KRKA 10 mg, comprimé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Ramipril................................................................................................................................. 10 mg Excipient(s) à effet notoire : chaque comprimé contient 183,54 mg de lactose. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé. Comprimé plat non enrobé, blanc à blanc cassé, en forme de gélule (11,0 x 5,5 mm). 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement de l'hypertension Prévention cardiovasculaire : Réduction de la morbidité et de la mortalité cardiovasculaires chez les patients-présentant : · Une maladie cardiovasculaire athérothrombotique manifeste (antécédents de maladie coronaire ou d'accident vasculaire cérébral, ou maladie vasculaire périphérique) ou · Un diabète avec au moins un facteur de risque cardiovasculaire (voir rubrique 5.1). Traitement de la néphropathie : · Néphropathie glomérulaire diabétique débutante définie par la présence d'une microalbuminurie. · Néphropathie glomérulaire diabétique manifeste, définie par une macroprotéinurie chez les patients avec au moins un facteur de risque cardiovasculaire (voir rubrique 5.1). · Néphropathie glomérulaire non diabétique manifeste, définie par une macroprotéinurie ≥ 3 g/jour (voir rubrique 5.1). Traitement de l'insuffisance cardiaque symptomatique Prévention secondaire après un infarctus du myocarde aigu : Réduction de la mortalité dans la phase aiguë de l'infarctus du myocarde chez les patients avec signes cliniques d'insuffisance cardiaque, avec instauration du traitement >48 heures après l'infarctus du myocarde aigu. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Adultes Patients sous traitement diurétique Une hypotension peut survenir à la mise en route d’un traitement par RAMIPRIL KRKA ; ceci en particulier c Lugege kogu dokumenti