Riik: Austria
keel: saksa
Allikas: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
RAMIPRIL
HEXAL PHARMA GmbH
C09AA05
RAMIPRIL
30 Stück, Laufzeit: 24 Monate
Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Ramipril
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
2003-09-26
1 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN RAMIPRIL HEXAL 2,5 MG – TABLETTEN RAMIPRIL HEXAL 5 MG – TABLETTEN RAMIPRIL HEXAL 7,5 MG – TABLETTEN RAMIPRIL HEXAL 10 MG – TABLETTEN Wirkstoff: Ramipril _ _ LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Ramipril Hexal und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Ramipril Hexal beachten? 3. Wie ist Ramipril Hexal einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Ramipril Hexal aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST RAMIPRIL HEXAL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Der in Ramipril Hexal enthaltene Wirkstoff Ramipril senkt den Blutdruck. Er gehört zur Arzneimittelgruppe der so genannten Angiotensin-Converting-Enzym-Hemmer (ACE- Hemmer). Seine Wirkung beruht auf einer Entspannung der Blutgefäße, die dazu führt, dass das Blut leichter durch die Gefäße strömen kann. Durch seinen Wirkmechanismus im Körper hat Ramipril auch eine Schutzfunktion bei Patienten mit einer Nierenerkrankung. Ramipril Hexal dient - ZUR BEHANDLUNG VON BLUTHOCHDRUCK (BEI SCHWEREN FORMEN SOLLTE DIE BEHANDLUNG NUR IM KRANKENHAUS BEGONNEN WERDEN) - ZUR BEHANDLUNG BESTIMMTER NIERENERKRANKUNGEN BEI PATIENTEN OHNE DIABETES MELLITUS (ZUCKERKRANKHEIT) BZW. BEI PATIENTEN MIT TYP I- UND TYP II-DIABETES MELLITUS, DIE EIWEISS IM HARN Lugege kogu dokumenti
- 1 - ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Ramipril Hexal 2,5 mg - Tabletten Ramipril Hexal 5 mg - Tabletten Ramipril Hexal 7,5 mg - Tabletten Ramipril Hexal 10 mg – Tabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG _Ramipril Hexal 2,5 mg – Tabletten:_ 1 Tablette enthält 2,5 mg Ramipril _Ramipril Hexal 5 mg – Tabletten:_ 1 Tablette enthält 5 mg Ramipril _Ramipril Hexal 7,5 mg – Tabletten:_ 1 Tablette enthält 7,5 mg Ramipril _Ramipril Hexal 10 mg – Tabletten:_ 1 Tablette enthält 10 mg Ramipril Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Spuren an Natrium (als Natriumhydrogencarbonat und Natriumstearylfumarat) Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Tablette _Ramipril Hexal 2,5 mg – Tabletten:_ Weiße, längliche Tablette mit einer Bruchrille auf beiden Seiten und dem Prägedruck `R 2,5` auf einer Seite. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden. _Ramipril Hexal 5 mg – Tabletten:_ Weiße, längliche Tablette mit einer Bruchrille auf beiden Seiten und dem Prägedruck `R 5` auf einer Seite. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden. _Ramipril Hexal 7,5 mg – Tabletten:_ Weiße, längliche Tablette mit zwei Bruchrillen auf beiden Seiten und dem Prägedruck `R` auf einer Seite. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden. _Ramipril Hexal 10 mg – Tabletten:_ Weiße, längliche Tabletten mit einer Bruchrille auf beiden Seiten und dem Prägedruck `R 10` auf einer Seite. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Essentielle Hypertonie; bei Vorliegen einer schweren, malignen Hypertonie sollte die Behandlung mit Ramipril nur unter stationärer Überwachung begonnen werden Reduktion der Mortalität bei Patienten nach akutem (2-9 Tage altem) Myokardinfarkt mit klinischen Symptomen einer Herzinsuffizienz (NYHA II-III) Nephropathie - 2 - - Zur Behandlung einer manifesten, nicht-diabetischen Nephropathie mit einer Protein Lugege kogu dokumenti