Ramipril AB 5 mg tabl.

Riik: Belgia

keel: hollandi

Allikas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Toimeaine:

Ramipril 5 mg

Saadav alates:

Aurobindo SA-NV

ATC kood:

C09AA05

Ravimvorm:

Tablet

Manustamisviis:

Oraal gebruik

Terapeutiline ala:

Ramipril

Toote kokkuvõte:

CTI Extended: 536613-01

Volitamisolek:

Gecommercialiseerd: Nee

Loa andmise kuupäev:

2018-11-29

Infovoldik

Bijsluiter
PT/H/1487/001-004/IB/019
1/9
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
RAMIPRIL AB 2,5 MG TABLETTEN
RAMIPRIL AB 5 MG TABLETTEN
RAMIPRIL AB 10 MG TABLETTEN
ramipril
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1. Wat is Ramipril AB en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2. Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3. Hoe neemt u dit middel in?
4. Mogelijke bijwerkingen.
5. Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAT IS RAMIPRIL AB EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
Ramipril AB bevat een geneesmiddel dat ramipril heet. Dat behoort tot
een groep van geneesmiddelen
die ACE-remmers (remmers van het angiotensineconverterende enzym)
worden genoemd.
Ramipril AB werkt door:

de productie van stoffen die uw bloeddruk kunnen doen stijgen, in uw
lichaam te verlagen

uw bloedvaten te doen ontspannen en te verwijden

ervoor te zorgen dat uw hart gemakkelijker het bloed door het lichaam
kan pompen.
Ramipril AB kan worden gebruikt:

om een hoge bloeddruk (hypertensie) te behandelen

om de kans op optreden van een hartinfarct of beroerte te verlagen

om de kans op nierproblemen te verlagen of om een verergering van
nierproblemen uit te stellen
(ongeacht of u al dan niet suikerziekte heeft)

om uw hart te behandelen als het niet genoeg bloed naar de rest van uw
lichaam kan pompen
(hartfalen)

als behandeling na een hartinfarct (myocardinfarct

Toote omadused

Samenvatting van de productkenmerken Ramipril AB SKP 01-2021
PT/H/1487/001-004/IB/019 (name change in Poland)
1/19
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Ramipril AB 2,5 mg tabletten
Ramipril AB 5 mg tabletten
Ramipril AB 10 mg tabletten
2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke tablet bevat 2,5 mg ramipril.
Elke tablet bevat 5 mg ramipril.
Elke tablet bevat 10 mg ramipril.
_Hulpstoffen met bekend effect:_
Elk tablet bevat 10,8 mg lactosemonohydraat.
Elk tablet bevat 21,7 mg lactosemonohydraat.
Elk tablet bevat 43,4 mg lactosemonohydraat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3. FARMACEUTISCHE VORM
Tablet.
_Ramipril AB 2,5 mg:_
Lichtgele tot gele, platte, met geschuinde randen, ronde [diameter 5,0
mm] niet-omhulde tablet met de
inscriptie "H" en "18" gescheiden door een breukstreep aan de ene kant
en effen aan de andere kant.
De tablet kan in twee gelijke doses worden verdeeld.
_Ramipril AB 5 mg_:
Lichtroze gevlekte, platte, met geschuinde randen, ronde [diameter 6,0
mm] niet-omhulde tablet met de
inscriptie "H" en "19" gescheiden door een breukstreep aan de ene kant
en effen aan de andere kant.
De tablet kan in twee gelijke doses worden verdeeld.
_Ramipril AB 10 mg_:
Witte tot gebroken witte, platte, met geschuinde randen, ronde
[diameter 8,0 mm] niet-omhulde tablet
met de inscriptie "H" en "20" gescheiden door een breukstreep aan de
ene kant en effen aan de andere
kant. De tablet kan in twee gelijke doses worden verdeeld.
4. KLINISCHE GEGEVENS
4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES
- Behandeling van hypertensie.
- Cardiovasculaire preventie: verlaging van de cardiovasculaire
morbiditeit en mortaliteit bij patiënten
met:

een
manifeste
atherotrombotische
cardiovasculaire
aandoening
(geschiedenis
van
coronair
hartlijden of CVA of perifeer vaatlijden) of

diabetes met minstens een cardiovasculaire risicofactor (zie rubriek
5.1).
Samenvatting van de productkenmerken Ramipril AB SKP 01-2021
PT/H/1487/001-004/IB/019 (name change in Poland)
2/19
- Behandeling van