Quinoflox suukaudne lahus

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

enrofloksatsiin

Saadav alates:

Ceva Sante Animale

ATC kood:

QJ01MA90

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

enrofloksatsiin

Annus:

100mg 1ml 1000ml 1TK; 100mg 1ml 100ml 1TK

Ravimvorm:

suukaudne lahus

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

PAKENDI INFOLEHT
Quinoflox, 100 mg/ml suukaudne lahus kanadele ja kalkunitele
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Ceva Santé Animale - 10, av. de la La Ballastière - 33500 Libourne -
Prantsusmaa
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Ceva Santé Animale - ZI de Très le Bois BP 372 - 22603 Loudéac -
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Quinoflox, 100 mg/ml suukaudne lahus kanadele ja kalkunitele
Enrofloxacin
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
1 ml sisaldab:
Toimeaine:
Enrofloksatsiin 100 mg
Abiained:
Naatriumhüdroksümetaansulfinaat 4 mg
4.
NÄIDUSTUSED
Järgnevate enrofloksatsiini suhtes tundlike bakterite põhjustatud
infektsioonide ravi:
Kanad
Mycoplasma gallisepticum,
Mycoplasma synoviae,
Avibacterium paragallinarum,
Pasteurella multocida,
Escherichia coli.
Kalkun
Mycoplasma gallisepticum,
Mycoplasma synoviae,
Pasteurella multocida,
Escherichia coli.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust enrofloksatsiini või
ravimi ükskõik milliste abiainete suhtes.
Mitte kasutada profülaktikaks.
Mitte kasutada, kui karjas, mida kavatsetakse ravida, esineb
resistentsust/ristresistentsust
(fluoro)kinoloonide suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
Ei ole teada.
Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole
käesolevas pakendi infolehes
mainitud, palun teavitage sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Kana, kalkun.
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA –MEETOD
Suukaudne.
Kanad ja kalkunid
10 mg enrofloksatsiini kg kehamassi kohta päevas 3–5 päeva
järjest.
Ravida 3–5 päeva järjest; 5 päeva järjest segainfektsioonide ja
krooniliste progresseeruvate vormide
korral. Kui 2–3 päeva jooksul kliinilist paranemist ei toimu, tuleb
kaaluda alternatiivset ravi
antibiootikumitundlikkuse uuringu alusel
9.
SOOVITUSED ÕIGE MANUSTAMISE OSAS
Manustada joogiveega. Ravi ajal peab ravimit sisaldav vesi olema
ainsaks joogiks.
Ravimit sisaldava vee tarbimine sõltub l

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Quinoflox, 100 mg/ml suukaudne lahus kanadele ja kalkunitele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml sisaldab:
Toimeaine:
Enrofloksatsiin
100 mg
Abiained:
Naatriumhüdroksümetaansulfinaat
4 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suukaudne lahus.
Kollakasroheline lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
Loomaliigid
Kana, kalkun.
4.2.
Näidustused, määrates kindlaks vastavad loomaliigid
Järgnevate enrofloksatsiini suhtes tundlike bakterite põhjustatud
infektsioonide ravi:
Kanad
Mycoplasma gallisepticum,
Mycoplasma synoviae,
Avibacterium paragallinarum,
Pasteurella multocida,
Escherichia coli.
Kalkun
Mycoplasma gallisepticum,
Mycoplasma synoviae,
Pasteurella multocida,
Escherichia coli.
4.3.
Vastunäidustused
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust enrofloksatsiini või
ravimi ükskõik milliste abiainete suhtes.
Mitte kasutada profülaktikaks.
Mitte
kasutada,
kui
karjas,
mida
kavatsetakse
ravida,
esineb
resistentsust/ristresistentsust
(fluoro)kinoloonide suhtes.
4.4.
Erihoiatused iga loomaliigi kohta
Mycoplasma spp. infektsioonide ravi ei pruugi mikroorganismi
hävitada.
Manustada joogiveega. Ravi ajal peab ravimit sisaldav vesi olema
ainsaks joogiks.
Ravimit sisaldava vee tarbimine sõltub lindude füsioloogilisest ja
kliinilisest seisundist. Õige annuse
saavutamiseks tuleb enrofloksatsiini kontsentratsiooni vastavalt
kohandada.
Arvutada enne iga ravikuuri hoolikalt välja lindude üldine ravitav
kehamass ja kogu päevane
veetarbimine.
4.5. Ettevaatusabinõud
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ravimi kasutamine peab põhinema bakterite antibiootikumitundlikkuse
uuringul, arvesse tuleb võtta
ametlikke ja kohalikke antibiootikumide kasutamise printsiipe.
Fluorokinoloonid tuleb jätta selliste
kliiniliste seisundite raviks, mis alluvad halvasti või eeldatavasti
alluvad halvasti ravile teiste klasside
antibiootikumidega. Preparaadi kasutamine erinevalt ravimi omaduste
kokkuvõttes kirjeldatud
juhistest võib suurendada