QUINAPRIL POLPHARMA 10 MG õhukese polümeerikattega tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

kvinapriil

Saadav alates:

Pharmaceutical Works Polpharma S.A.

ATC kood:

C09AA06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

kvinapriil

Annus:

10mg 30TK

Ravimvorm:

õhukese polümeerikattega tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

Pakendi infoleht: teave kasutajale
Quinapril Polpharma 10 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Quinapril Polpharma 20 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Quinapril Polpharma 40 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Kvinapriil
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Quinapril Polpharma ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Quinapril Polpharma võtmist
3.
Kuidas Quinapril Polpharma’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Quinapril Polpharma’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Quinapril Polpharma ja milleks seda kasutatakse
Toimeaine kvinapriil kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
angiotensiini konverteeriva ensüümi
(AKE) inhibiitoriteks. AKE inhibiitorid töötavad organismis
veresooni laiendades, mis langetab rõhku
veresoontes.
Quinapril Polpharma’t kasutatakse kõrgvererõhutõve raviks ja
südamepuudulikkuse ravi toetamiseks.
2.
Mida on vaja teada enne Quinapril Polpharma võtmist
Ärge võtke Quinapril Polpharma’t:
-
kui olete kvinapriili või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline
-
kui teil on suhkurtõbi (diabeet) või neerutalitluse häire ja te
saate ravi vererõhku langetava
ravimiga, mis sisaldab aliskireeni
-
kui teil on kunagi olnud mistahes kehaosa turse (angioödeem) teadmata
põhjusel või pärast
AKE inhibiitori võtmist
-
kui teil on perekonnas esinenud angioödeem
-
kui te olete rohkem kui 3 kuud rase (Samuti on parem vältida
Quinapril Polpharma’t raseduse
algul –

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Quinapril Polpharma 10 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Quinapril Polpharma 20 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Quinapril Polpharma 40 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks 10 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 10 mg
kvinapriili, mis vastab 10,85 mg
kvinapriilvesinikkloriidile.
Üks 20 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 20 mg
kvinapriili, mis vastab 21,70 mg
kvinapriilvesinikkloriidile.
Üks 40 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 40 mg
kvinapriili, mis vastab 43,40 mg
kvinapriilvesinikkloriidile.
INN. Quinaprilum
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Quinapril Polpharma 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid: valged
kuni peaaegu valged
ümmargused kaksikkumerad tabletid poolitusjoonega ühel küljel,
läbimõõduga 8 mm. Tableti saab
jagada võrdseteks annusteks.
Quinapril Polpharma 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid:
kollased ümmargused kaksikkumerad
tabletid poolitusjoonega ühel küljel, läbimõõduga 8 mm. Tableti
saab jagada võrdseteks annusteks.
Quinapril Polpharma 40 mg õhukese polümeerikattega tabletid: pruunid
ümmargused kaksikkumerad
tabletid läbimõõduga 11 mm.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Essentsiaalse hüpertensiooni ravi. Kvinapriil on efektiivne
hüpertensiooniga patsientidel
monoteraapiana või koos diureetikumidega (vt lõigud 4.3, 4.4, 4.5 ja
5.1).
Südame paispuudulikkuse ravi koos diureetikumide ja/või
südameglükosiididega. Südame
paispuudulikkuse ravi kvinapriiliga tuleb alustada hoolika
meditsiinilise jälgimise all.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Täiskasvanud
Hüpertensioon
Monoteraapia: Komplitseerumata hüpertensiooni korral on soovitatav
algannus 10 mg üks kord
ööpäevas. Sõltuvalt kliinilisest tulemusest võib patsiendi annust
tiitrida (kahekordistades annust
annuse kohandamiseks adekvaatse aja järel) kuni säilitusannuseni 20
kuni 4