QUARLINTAN õhukese polümeerikattega tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Infovoldik Infovoldik (PIL)
24-11-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
24-11-2020

Toimeaine:

irbesartaan

Saadav alates:

Medis ehf.

ATC kood:

C09CA04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

irbesartaan

Annus:

300mg 28TK

Ravimvorm:

õhukese polümeerikattega tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

                                Pakendi infoleht: teave kasutajale
Quarlintan, 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Quarlintan, 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Quarlintan, 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Irbesartaan
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
–
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
–
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
–
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
–
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Quarlintan ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Quarlintani võtmist
3.
Kuidas Quarlintani võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Quarlintani säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Quarlintan ja milleks seda kasutatakse
Quarlintan kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse angiotensiin II
retseptorite antagonistideks.
Angiotensiin II on organismi poolt toodetav aine, mis seondub
veresoontes olevate retseptoritega,
põhjustades veresoonte ahenemist. See kutsub esile vererõhu tõusu.
Quarlintan takistab angiotensiin II
seondumise nende retseptoritega, põhjustades sellega veresoonte
lõõgastumise ja vererõhu languse.
Quarlintan aeglustab neerufunktsiooni halvenemist kõrge vererõhu ja
II tüüpi diabeediga patsientidel.
Quarlintani kasutatakse täiskasvanud patsientidel
–
kõrge vererõhu (essentsiaalne hüpertensioon) raviks.
–
neerude kaitsmiseks kõrge vererõhuga II tüüpi diabeediga
patsientidel, kellel on laboratoorselt
tõestatud neerufunktsiooni kahjustus.
2.
Mida on vaja teada enne Quarlintani võtmist
Ärge võtke Quarlintani:
–
kui olete irbesartaani või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
–
kui olete rohkem kui 3 kuud rase (samuti on p
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Quarlintan, 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Quarlintan, 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Quarlintan, 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
75 mg: Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 75 mg
irbesartaani.
150 mg: Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 150 mg
irbesartaani.
300 mg: Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 300 mg
irbesartaani.
INN. Irbesartanum
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
75 mg tabletid on valged, ellipsikujulised, kaksikkumerad, õhukese
polümeerikattega kaetud, ühel
poolel märgis „I” ja teisel poolel märgis „75”.
150 mg tabletid on valged, ellipsikujulised, kaksikkumerad, õhukese
polümeerikattega kaetud, ühel
poolel märgis „I” ja teisel poolel märgis „150”.
300 mg tabletid on valged, ellipsikujulised, kaksikkumerad, õhukese
polümeerikattega kaetud, ühel
poolel märgis „I” ja teisel poolel märgis „300”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Essentsiaalne hüpertensioon täiskasvanutel.
Neeruhaiguse ravi ühe osana antihüpertensiivse ravi skeemist
hüpertensiooni ja II tüüpi diabeediga
täiskasvanud patsientidel (vt lõik 5.1).
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Tavaline soovitatav alg- ja säilitusannus on 150 mg üks kord
ööpäevas. Quarlintan annuses 150 mg
üks kord ööpäevas annab üldiselt parema 24-tunnise kontrolli
vererõhu üle kui 75 mg. Siiski võib
kaaluda ravi alustamist 75 mg annusega, eriti hemodialüüsitavatel
patsientidel ja üle 75-aastastel
eakatel patsientidel.
Patsientidele, kellel 150 mg üks kord ööpäevas ei taga rahuldavat
vererõhu langust, võib Quarlintani
annust suurendada kuni 300 mg-ni või lisada raviskeemi teise
antihüpertensiivse ravimi. Eriti on
diureetikumi, nt hüdroklorotiasiidi lisamine näidanud aditiivset
toimet irbesartaaniga (vt lõik 4.5).
Hüpertensiivsetel II tüüpi diabeediga haigetel
                                
                                Lugege kogu dokumenti