Puregon

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
29-03-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
29-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
31-07-2009

Toimeaine:

folitropín beta

Saadav alates:

N.V. Organon

ATC kood:

G03GA06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

follitropin beta

Terapeutiline rühm:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

Terapeutiline ala:

Infertility; Hypogonadism

Näidustused:

V ženskej:Puregon je indikovaný na liečbu ženskej neplodnosti v týchto klinických situáciách:anovulation (vrátane syndróm polycystických ovárií, PCOS) u žien, ktoré boli nereaguje na liečbu s clomifene citrát;riadené vaječníkov hyperstimulation vyvolať rozvoj viacerých folikulov v lekársky asistovanej reprodukcie programy (e. in-vitro oplodnení / embryo transfer (IVF/ET), gamete intrafallopian prenos (DAR) a intracytoplasmic injekcia spermie (ICSI)). V mužskej:Nedostatočné spermatogenesis kvôli hypogonadotrophic hypogonadizmus.

Toote kokkuvõte:

Revision: 34

Volitamisolek:

oprávnený

Loa andmise kuupäev:

1996-05-02

Infovoldik

                                29
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
30 PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE P
OUŽÍVATEĽA
PUREGON 150 IU/0,18 ML INJEKČNÝ ROZTOK
PUREGON 300 IU/0,36 ML INJEKČNÝ ROZTOK
PUREGON 600 IU/0,72 ML INJEKČNÝ ROZTOK
PUREGON 900 IU/1,08 ML INJEKČNÝ ROZTOK
FOLITROPÍN BETA
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Puregon a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Puregon
3.
Ako používať Puregon
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Puregon
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PUREGON A NA ČO SA POUŽÍVA
Puregon injekčný roztok obsahuje folitropín beta, hormón známy
ako folikuly stimulujúci hormón
(FSH).
FSH patrí do skupiny gonadotropínov, ktoré hrajú dôležitú
úlohu pri ľudskej plodnosti
a rozmnožovaní. U žien je FSH potrebný na rast a vývin folikulov
vo vaječníkoch. Folikuly sú malé
okrúhle vačky, ktoré obsahujú vajíčka. U mužov je FSH potrebný
na tvorbu spermií.
Puregon sa používa na liečbu neplodnosti v nasledujúcich
prípadoch:
ŽENY
U žien, ktoré nemajú ovuláciu a nereagujú na liečbu
klomiféncitrátom, Puregon možno použiť na
vyvolanie ovulácie.
U žien, ktoré podstupujú techniky asistovanej reprodukcie, vrátane
_in vitro_
fertilizácie (IVF) a iných
metód, Puregon m
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Puregon 150 IU/0,18 ml injekčný roztok
Puregon 300 IU/0,36 ml injekčný roztok
Puregon 600 IU/0,72 ml injekčný roztok
Puregon 900 IU/1,08 ml injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Puregon 150 IU/0,18 ml injekčný roztok
Jedna náplň obsahuje čistú celkovú dávku 150 IU rekombinantného
folikuly stimulujúceho hormónu
(FSH) v 0,18 ml vodného roztoku. Injekčný roztok obsahuje liečivo
folitropín beta, produkované
líniou buniek ovárií čínskeho škrečka (CHO) metódami
genetického inžinierstva, v koncentrácii
833 IU/ml vodného roztoku. Táto sila zodpovedá 83,3 mikrogramom
proteínu / ml (špecifická
_in vivo_
bioaktivita sa rovná približne 10 000 IU FSH / mg proteínu).
Puregon 300 IU/0,36 ml injekčný roztok
Jedna náplň obsahuje čistú celkovú dávku 300 IU rekombinantného
folikuly stimulujúceho hormónu
(FSH) v 0,36 ml vodného roztoku. Injekčný roztok obsahuje liečivo
folitropín beta, produkované
líniou buniek ovárií čínskeho škrečka (CHO) metódami
genetického inžinierstva, v koncentrácii
833 IU/ml vodného roztoku. Táto sila zodpovedá 83,3 mikrogramom
proteínu / ml (špecifická
_in vivo_
bioaktivita sa rovná približne 10 000 IU FSH / mg proteínu).
Puregon 600 IU/0,72 ml injekčný roztok
Jedna náplň obsahuje čistú celkovú dávku 600 IU rekombinantného
folikuly stimulujúceho hormónu
(FSH) v 0,72 ml vodného roztoku. Injekčný roztok obsahuje liečivo
folitropín beta, produkované
líniou buniek ovárií čínskeho škrečka (CHO) metódami
genetického inžinierstva, v koncentrácii
833 IU/ml vodného roztoku. Táto sila zodpovedá 83,3 mikrogramom
proteínu / ml (špecifická
_in vivo_
bioaktivita sa rovná približne 10 000 IU FSH / mg proteínu).
Puregon 900 IU/1,08 ml injekčný roztok
Jedna náplň obsahuje čistú celkovú dávku 900 IU rekombinantného
folikuly stimulujúceho hormónu
(FSH) v 1,08 ml vodného roztoku. Injekčný roztok obsa
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 29-03-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 29-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 31-07-2009
Infovoldik Infovoldik hispaania 29-03-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 29-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 31-07-2009
Infovoldik Infovoldik tšehhi 29-03-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 29-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 31-07-2009
Infovoldik Infovoldik taani 29-03-2023
Toote omadused Toote omadused taani 29-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 31-07-2009
Infovoldik Infovoldik saksa 29-03-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 29-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 31-07-2009
Infovoldik Infovoldik eesti 29-03-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 29-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 31-07-2009
Infovoldik Infovoldik kreeka 29-03-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 29-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 31-07-2009
Infovoldik Infovoldik inglise 29-03-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 29-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 31-07-2009
Infovoldik Infovoldik prantsuse 29-03-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 29-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 31-07-2009
Infovoldik Infovoldik itaalia 29-03-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 29-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 31-07-2009
Infovoldik Infovoldik läti 29-03-2023
Toote omadused Toote omadused läti 29-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 31-07-2009
Infovoldik Infovoldik leedu 29-03-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 29-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 31-07-2009
Infovoldik Infovoldik ungari 29-03-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 29-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 31-07-2009
Infovoldik Infovoldik malta 29-03-2023
Toote omadused Toote omadused malta 29-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 31-07-2009
Infovoldik Infovoldik hollandi 29-03-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 29-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 31-07-2009
Infovoldik Infovoldik poola 29-03-2023
Toote omadused Toote omadused poola 29-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 31-07-2009
Infovoldik Infovoldik portugali 29-03-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 29-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 31-07-2009
Infovoldik Infovoldik rumeenia 29-03-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 29-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 31-07-2009
Infovoldik Infovoldik sloveeni 29-03-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 29-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 31-07-2009
Infovoldik Infovoldik soome 29-03-2023
Toote omadused Toote omadused soome 29-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 31-07-2009
Infovoldik Infovoldik rootsi 29-03-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 29-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 31-07-2009
Infovoldik Infovoldik norra 29-03-2023
Toote omadused Toote omadused norra 29-03-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 29-03-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 29-03-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 29-03-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 29-03-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu