Pulmicort 0,25 mg/ml (PI Pharma) susp. inhal. nébul. récip. unidose

Riik: Belgia

keel: prantsuse

Allikas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Toimeaine:

Budésonide 0,25 mg/ml

Saadav alates:

PI Pharma SA-NV

ATC kood:

R03BA02

Ravimvorm:

Suspension pour inhalation par nébuliseur

Manustamisviis:

Voie orale

Terapeutiline ala:

Budesonide

Toote kokkuvõte:

CTI Extended: 571502-01

Volitamisolek:

Commercialisé: Non

Loa andmise kuupäev:

2020-09-25

Infovoldik

_“Le médicament contenu dans ce conditionnement est autorisé comme
médicament d’importation _
_parallèle. L’importation parallèle est l’importation en
Belgique d’un médicament pour lequel une _
_autorisation de mise sur le marché a été accordée dans un autre
État membre de l’Union européenne _
_ou dans un pays faisant partie de l’Espace économique européen et
pour lequel il existe un médicament _
_de référence en Belgique. Une autorisation d’importation
parallèle est accordée lorsque certaines _
_exigences légales sont remplies (arrêté royal du 19 avril 2001
relatif aux importations parallèles de _
_médicaments à usage humain et à la distribution parallèle de
médicaments à usage humain et _
_vétérinaire).” _
NOM DU MÉDICAMENT IMPORTÉ TEL QUE COMMERCIALISÉ EN BELGIQUE :
PULMICORT 0,25 mg/ml suspension pour inhalation par nébuliseur
PULMICORT 0,5 mg/ml suspension pour inhalation par nébuliseur
NOM DU MÉDICAMENT BELGE DE RÉFÉRENCE :
PULMICORT 0,25 mg/ml et 0,5 mg/ml, suspension pour inhalation par
nébuliseur
IMPORTÉ D’ITALIE.
IMPORTÉ PAR ET RECONDITIONNÉ SOUS LA RESPONSABILITÉ DE :
PI Pharma NV, Bergensesteenweg 709, 1600 Sint-Pieters-Leeuw, Belgique
NOM ORIGINAL DU MÉDICAMENT IMPORTÉ DANS LE PAYS D’ORIGINE :
Pulmaxan 0,25 mg/ml sospensione per nebulizzatore
Pulmaxan 0,5 mg/ml sospensione per nebulizzatore
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
PULMICORT 0,25 MG/ML ET 0,5 MG/ML, SUSPENSION POUR INHALATION PAR
NÉBULISEUR
budésonide
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Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
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