PRUBEVEN õhukese polümeerikattega tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Infovoldik Infovoldik (PIL)
31-10-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
31-10-2020

Toimeaine:

glükoosamiin

Saadav alates:

Proenzi s.r.o.

ATC kood:

M01AX05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

glucosamine

Annus:

1178mg 180TK; 1178mg 90TK; 1178mg 28TK; 1178mg 14TK; 1178mg 84TK; 1178mg 30TK; 1178mg 10TK; 1178mg 60TK; 1178mg 20TK

Ravimvorm:

õhukese polümeerikattega tablett

Retsepti tüüp:

K

Infovoldik

                                Pakendi infoleht: teave kasutajale
Prubeven 1178 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Glükoosamiin
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles
infolehes või nagu arst või apteeker on
teile selgitanud.
• Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
• Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
• Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
arsti või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
• Kui pärast 1 kuu möödumist te ei tunne end paremini või
tunnete end halvemini, peate võtma
ühendust arstiga.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Prubeven ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Prubeven’i võtmist
3.
Kuidas Prubeven’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Prubeven’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Prubeven ja milleks seda kasutatakse
Prubeven kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse teisteks
mittesteroidseteks põletiku- ja
reumavastasteks aineteks.
Prubeven’i kasutatakse kerge kuni mõõduka põlve osteoartroosi
sümptomite leevendamiseks.
Osteoartroos on teatud liigese kahjustus, millega kaasnevad
sümptomid, nagu liigese jäikus (pärast
ärkamist või pikemat aega puhkeolekus viibimist) ja valu liikumisel
(nt trepist üles minnes või
ebatasasel pinnasel kõndides).
2.
Mida on vaja teada enne Prubeven’i võtmist
Ärge võtke Prubeven’i
-
kui olete glükoosamiini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
-
kui te olete allergiline koorikloomade vastu, kuna Prubeven’i
toodetakse koorikloomadest.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Prubeven’i puhul on vajalik eriline ettevaatus:
•
Kui te põete glükoositalumatust. Kui te alustate ravi
Prubeven’iga, võib olla vajalik teie
veresuhkrut sagedamini kontrollida.
•
Kui teil on neeru- või maksahäire, kuna sellistel patsientidel ei
ole uuringuid
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Prubeven 1178 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 1884 mg
glükoosamiinsulfaatnaatriumkloriidi, mis
vastab 1500 mg glükoosamiinsulfaadile või 1178 mg glükoosamiinile.
INN. Glucosaminum
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Üks tablett sisaldab 151,8 mg (6,6 mmol) naatriumi, 6 mg
laktoosmonohüdraati ja sojaletsitiini
(E322).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Valkjas, piklik, õhukese polümeerikattega tablett, mõõtudega 9,5 x
21 mm.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Kerge kuni mõõduka raskusega gonartroosi sümptomaatiline ravi.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Täiskasvanud ja eakad:
Üks Prubeven’i tablett üks kord ööpäevas.
Glükoosamiin ei ole näidustatud ägeda valu leevendamiseks.
Sümptomite (eriti valu) leevendust ei ole
tunda enne mitmenädalast ravi ja mõnel juhul isegi kauem. Juhul, kui
sümptomite leevendust ei ole
tunda pärast 2...3-kuulist ravi, tuleks kaaluda ravi jätkamise
vajadust glükoosamiiniga.
Täiendav teave patsientide erirühmade kohta:
Lapsed/noorukid
Ohutus ja efektiivsus lastel ja noorukitel ei ole veel tõestatud.
Glükoosamiinsulfaat ei soovitata kasutada lastel vanuses alla 18
eluaasta.
Eakad
Eakate patsientide seas ei ole uuringuid läbi viidud, kuid lähtudes
kliinilisest kogemusest ei ole annuse
kohandamine vajalik juhul, kui on tegemist muidu tervete eakate
patsientidega.
Neeru- ja/või maksafunktsiooni häired
Neeru- ja/või maksafunktsiooni häiretega patsientidel ei ole
kliinilisi uuringuid läbi viidud, seetõttu ei
ole võimalik esitada soovitusi annustamise kohta.
Manustamisviis
Prubeven tabletid neelatakse tervelt alla.
Tablette võib võtta söögiaegadest sõltumata.
4.3
Vastunäidustused
Ülitundlikkus glükoosamiini (selle derivaatide), sulfaatide või
lõigus 6.1 loetletud mis tahes abiainete
suhtes.
Prubeven’i ei tohi kasutada ko
                                
                                Lugege kogu dokumenti