Pruban

Riik: Euroopa Liit

keel: hispaania

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
26-07-2010
Toote omadused Toote omadused (SPC)
26-07-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
26-07-2010

Toimeaine:

butirato de resocortol

Saadav alates:

Intervet International BV

ATC kood:

QD07AC90

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

resocortol butyrate

Terapeutiline rühm:

Perros

Terapeutiline ala:

Corticosteroides, preparaciones dermatológicas

Näidustused:

Tratamiento de la dermatitis húmeda localizada y aguda.

Toote kokkuvõte:

Revision: 4

Volitamisolek:

Retirado

Loa andmise kuupäev:

2000-11-16

Infovoldik

                                Medicamento con autorización anulada
13/16
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
14/16
PROSPECTO
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holanda
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Pruban 0,1% crema para perros
3.
DENOMINACIÓN DEL PRINCIPIO ACTIVO
Butirato de resocortol: 1 mg/g
4.
INDICACIÓN(ES)
Tratamiento de dermatitis húmeda aguda localizada
5.
CONTRAINDICACIONES
No utilizar en perros con lesiones extensas La superficie total de
lesiones (considerada en cm
2
) no debe
ser superior a 10 veces el peso corporal (en kg). Por ejemplo, la
superficie total tratada de un perro de
5 kg no debe ser superior a 50 cm
2
.
No utilizar en perros con heridas infectadas por bacterias, virus,
hongos o parásitos ni con heridas
ulceradas.
No utilizar en animales afectados por el síndrome de Cushing.
No utilizar en perros de cría ni en perras gestantes o lactantes.
No utilizar en cachorros menores de 6 meses.
6.
REACCIONES ADVERSAS
En raras ocasiones se ha observado hiperemia de la zona tratada. Las
lesiones deben ser observadas
minuciosamente para detectar síntomas de infección. En el caso de
diabetes mellitus, los potenciales
efectos sistémicos del producto pueden influir en la glucemia.
El uso de sobredosis, es decir, una frecuencia de aplicación de más
de dos veces al día o la
prolongación de la duración del tratamiento, aumenta el riesgo de
efectos glucocorticoides sistémicos,
particularmente cuando se administra en lesiones extensas.
7.
ESPECIES A LAS QUE VA DESTINADO
Perros.
Medicamento con autorización anulada
15/16
8.
DOSIFICACIÓN PARA CADA ESPECIE, VÍA(S) Y FORMA(S) DE
ADMINISTRACIÓN
Para aplicación tópica sobre la piel.
Aplicar una banda de 1 cm (0,2 g) de crema por cada 10 cm
2
de lesión.
9.
RECOMENDACIÓN PARA UNA CORRECTA ADMINISTRACIÓN
Durante el tratam
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                Medicamento con autorización anulada
1/16
ANEXO I
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2/16
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Pruban 0,1% crema para perros
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
PRINCIPIO ACTIVO:
Butirato de resocortol
1 mg/g
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Crema blanca o blanquecina
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES A LAS QUE VA DESTINADO EL MEDICAMENTO
Perros
4.2
INDICACIONES DE USO
Tratamiento de dermatitis húmeda aguda localizada
4.3
CONTRAINDICACIONES
No utilizar en perros con lesiones extensas
No utilizar en perros con heridas infectadas por bacterias, virus,
hongos o parásitos ni con heridas
ulceradas.
No utilizar en animales afectados por el síndrome de Cushing.
No utilizar en cachorros menores de 6 meses.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES ESPECIFICANDO LAS ESPECIES A LAS QUE VA
DESTINADO
Puesto que los glucocorticosteroides pueden provocar un retraso del
crecimiento, el uso en animales
jóvenes, en crecimiento, debe estar bien controlado y no deben
tratarse lesiones extensas.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES QUE DEBEN ADOPTARSE DURANTE SU EMPLEO
PRECAUCIONES ESPECIALES PARA SU USO EN ANIMALES
Las lesiones deben ser observadas minuciosamente para detectar
síntomas de infección. En el caso de
diabetes mellitus, los potenciales efectos sistémicos del producto
pueden influir en la glucemia.
PRECAUCIONES ESPECIALES QUE DEBERÁ ADOPTAR LA PERSONA QUE ADMINISTRE
EL MEDICAMENTO A LOS
ANIMALES
Este producto pertenece a la clase de los dermocorticoides. Se ha
reconocido que el uso terapéutico de
estas sustancias en humanos induce efectos secundarios locales como
disminución del grosor de la
piel, debilidad de la piel, retraso del proceso de curación e
infecciones secundarias.
Evitar el contacto con el producto. Utilizar guantes desechables para
aplicar el producto. Lavarse las
manos después de su uso.
Medicamento con autorización anulada
3/16
4.6
REACCIONES ADVERSAS (FRECUENCIA Y GRAVEDAD)
En raras ocasiones se ha observado hiperemia de la zona tr
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 26-07-2010
Infovoldik Infovoldik tšehhi 26-07-2010
Toote omadused Toote omadused tšehhi 26-07-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 26-07-2010
Infovoldik Infovoldik taani 26-07-2010
Toote omadused Toote omadused taani 26-07-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 26-07-2010
Infovoldik Infovoldik saksa 26-07-2010
Toote omadused Toote omadused saksa 26-07-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 26-07-2010
Infovoldik Infovoldik eesti 26-07-2010
Toote omadused Toote omadused eesti 26-07-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 26-07-2010
Infovoldik Infovoldik kreeka 26-07-2010
Toote omadused Toote omadused kreeka 26-07-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 26-07-2010
Infovoldik Infovoldik inglise 26-07-2010
Toote omadused Toote omadused inglise 26-07-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 26-07-2010
Infovoldik Infovoldik prantsuse 26-07-2010
Toote omadused Toote omadused prantsuse 26-07-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 26-07-2010
Infovoldik Infovoldik itaalia 26-07-2010
Toote omadused Toote omadused itaalia 26-07-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 26-07-2010
Infovoldik Infovoldik läti 26-07-2010
Toote omadused Toote omadused läti 26-07-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 26-07-2010
Infovoldik Infovoldik leedu 26-07-2010
Toote omadused Toote omadused leedu 26-07-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 26-07-2010
Infovoldik Infovoldik ungari 26-07-2010
Toote omadused Toote omadused ungari 26-07-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 26-07-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 26-07-2010
Infovoldik Infovoldik hollandi 26-07-2010
Toote omadused Toote omadused hollandi 26-07-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 26-07-2010
Infovoldik Infovoldik poola 26-07-2010
Toote omadused Toote omadused poola 26-07-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 26-07-2010
Infovoldik Infovoldik portugali 26-07-2010
Toote omadused Toote omadused portugali 26-07-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 26-07-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 26-07-2010
Infovoldik Infovoldik slovaki 26-07-2010
Toote omadused Toote omadused slovaki 26-07-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 26-07-2010
Infovoldik Infovoldik sloveeni 26-07-2010
Toote omadused Toote omadused sloveeni 26-07-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 26-07-2010
Infovoldik Infovoldik soome 26-07-2010
Toote omadused Toote omadused soome 26-07-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 26-07-2010
Infovoldik Infovoldik rootsi 26-07-2010
Toote omadused Toote omadused rootsi 26-07-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 26-07-2010

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