Propra. comp.-ratiopharm

Riik: Saksamaa

keel: saksa

Allikas: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Toimeaine:

Hydrochlorothiazid; Triamteren; Propranololhydrochlorid

Saadav alates:

ratiopharm GmbH (3087881)

ATC kood:

C07DA25

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Hydrochlorothiazide Triamterene, Propranolol Hydrochloride

Ravimvorm:

Filmtablette

Koostis:

Hydrochlorothiazid (00512) 12,5 Milligramm; Triamteren (05876) 25 Milligramm; Propranololhydrochlorid (07597) 80 Milligramm

Manustamisviis:

zum Einnehmen

Volitamisolek:

verlängert

Loa andmise kuupäev:

1983-12-02

Infovoldik

1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
_PROPRA. COMP.-RATIOPHARM_
_®_
_ FILMTABLETTEN_
Propranololhydrochlorid/Triamteren/Hydrochlorothiazid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1. Was ist
_Propra. comp.-ratiopharm_
_®_
und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Einnahme von
_Propra. comp.-ratiopharm_
_®_
beachten?
3. Wie ist
_Propra. comp.-ratiopharm_
_®_
einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist
_Propra. comp.-ratiopharm_
_®_
aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST _PROPRA. COMP.-RATIOPHARM_
_®_ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
_ _
_Propra. comp.-ratiopharm_
_®_
ist ein Kombinationsarzneimittel mit einem Diuretikum
(Hydrochlorothiazid), einem kaliumsparenden Diuretikum (Triamteren)
und einem Beta-
Rezeptorenblocker (Propranolol) und senkt den erhöhten Blutdruck.
_Propra. comp.-ratiopharm_
_®_
wird angewendet bei
Bluthochdruck (essentielle Hypertonie) aller Schweregrade. Das
Kombinationsarzneimittel
_Propra. _
_comp.-ratiopharm_
_®_
wird empfohlen, wenn der Blutdruck mit einer der Einzelkomponenten
alleine
nicht ausreichend gesenkt werden konnte.
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON _PROPRA. COMP.-RATIOPHARM_
_®_ BEACHTEN?
_PROPRA. COMP.-RATIOPHARM_
_®_ DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen Propranolol oder an

Toote omadused

1
FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
_PROPRA. COMP.-RATIOPHARM_
_®_
_ FILMTABLETTEN _
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Filmtablette enthält
80 mg Propranololhydrochlorid,
25 mg Triamteren,
12,5 mg Hydrochlorothiazid.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
Runde, gelbe Filmtablette mit einer einseitigen Bruchkerbe.
Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Essentielle Hypertonie aller Schweregrade. Das
Kombinationsarzneimittel
_Propra. comp.-_
_ratiopharm_
_®_
_ Filmtabletten_
wird nur dann empfohlen, wenn der Blutdruck mit einer der
Einzelkomponenten allein nicht ausreichend gesenkt werden konnte.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die Dosierung ist individuell einzustellen.
Allgemeine Dosierungsempfehlung für Erwachsene und Jugendliche über
50 kg KG:
2-mal täglich 1 Filmtablette.
Hinweis:
Bei Patienten mit eingeschränkter Leber- und Nierenfunktion ist die
Elimination des
Propranolol-Anteils von
_Propra. comp.-ratiopharm_
_®_
_ Filmtabletten _
reduziert, so dass unter
Umständen eine Dosisreduktion erforderlich ist.
Art und Dauer der Anwendung
Filmtabletten unzerkaut mit etwas Flüssigkeit zu den Mahlzeiten
einnehmen.
Zur Überwachung der Therapie empfehlen sich regelmäßige Puls- und
Blutdruckkontrollen, der
Ruhepuls sollte nicht unter 45 Schläge/min abfallen.
Die Dauer der Anwendung ist zeitlich nicht begrenzt. Sie richtet sich
nach Art und Schwere der
Erkrankung.
Nach Langzeitbehandlung sollte
_Propra. comp.-ratiopharm_
_®_
_ Filmtabletten _
- besonders bei
Vorliegen einer ischämischen Herzkrankheit - ausschleichend (d. h.
über 7-10 Tage) abgesetzt
2
werden, da ein abruptes Absetzen zu einer akuten Verschlechterung des
Zustandes des Patienten
führen kann.
4.3
GEGENANZEIGEN
_Propra. comp.-ratiopharm_
_®_
_ Filmtabletten_
darf nicht angewendet werden bei
- Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe, β-Rezeptorenblocker,
Sulfonamide (mögl