Prograft 5 mg Hartkapsel

Riik: Belgia

keel: saksa

Allikas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Toimeaine:

Tacrolimus

Saadav alates:

Astellas Pharma

ATC kood:

L04AD02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Tacrolimus

Annus:

5 mg

Ravimvorm:

Hartkapsel

Koostis:

Tacrolimus 5 mg

Manustamisviis:

zum Einnehmen

Terapeutiline ala:

Tacrolimus

Toote kokkuvõte:

CTI-code: 182472-04 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - FMD-code: 05407005190203 - CNK-code: 2657658 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 182472-03 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 182472-06 - Packmaß: 50 (50 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 182472-05 - Packmaß: 30 (30 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 182472-02 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 182472-01 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 182472-08 - Packmaß: 100 (100 x 1) - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05407005190203 - CNK-code: 2657658 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 182472-07 - Packmaß: 60 (60 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Volitamisolek:

Kommerzialisiert

Infovoldik

1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
PROGRAFT 0,5 MG HARTKAPSELN
PROGRAFT 1 MG HARTKAPSELN
PROGRAFT 5 MG HARTKAPSELN
Tacrolimus
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Prograft und wofür wird es angewendet ?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Prograft beachten ?
3.
Wie ist Prograft einzunehmen ?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich ?
5.
Wie ist Prograft aufzubewahren ?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST PROGRAFT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Prograft gehört zu einer Gruppe von Medikamenten, die
Immunsuppressiva genannt werden. Nach
erfolgter Organtransplantation (z. B. Leber-, Nieren- oder
Herztransplantation) versucht Ihr
Immunsystem, das neue Organ abzustoßen. Prograft soll Ihr Immunsystem
unter Kontrolle halten und
Ihrem Körper die Annahme des transplantierten Organs ermöglichen.
Prograft wird oft in Verbindung
mit anderen Medikamenten verwendet, die das Immunsystem ebenfalls
unterdrücken.
Vielleicht erhalten Sie Prograft auch zur Behandlung einer Abstoßung
Ihres Leber-, Nieren- oder
Herztransplantats oder eines anderen transplantierten Organs oder weil
die Immunreaktion Ihres
Körpers durch eine vorausgehende Therapie nicht beherrscht werden
konnte.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON PROGRAFT BEACHTEN?
PROGRAFT DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
wenn Sie all