PROCULIN

Riik: Serbia

keel: serbia

Allikas: Агенција за лекове и медицинска средства Србије (Agencija za lekove i medicins)

Toimeaine:

nafazolin

Saadav alates:

ALKALOID D.O.O. BEOGRAD

ATC kood:

S01GA01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

nafazolin

Annus:

0.3mg/mL

Ravimvorm:

kapi za oči, rastvor

Ühikuid pakis:

kapi za oči, rastvor; 0.3mg/mL; bočica plastična, 1x10mL

Klass:

BR

Retsepti tüüp:

BR - Lek se može izdavati i bez recepta

Valmistatud:

ALKALOID AD SKOPJE

Toote kokkuvõte:

JKL: 7091091

Volitamisolek:

OBNOVA

Loa andmise kuupäev:

2019-10-18

Infovoldik

1 од 5
УПУТСТВО ЗА ЛЕК
PROCULIN
®
, 0,3 MG/ML, КАПИ ЗА ОЧИ, РАСТВОР
NAFAZOLIN
ПАЖЉИВО ПРОЧИТАЈТЕ ОВО УПУТСТВО, ПРЕ
НЕГО ШТО ПОЧНЕТЕ ДА ПРИМЕЊУЈЕТЕ ОВАЈ
ЛЕК, ЈЕР ОНО
САДРЖИ ИНФОРМАЦИЈЕ КОЈЕ СУ ВАЖНЕ ЗА
ВАС.
Увек примењујте овај лек тачно онако
како је наведено у овом упутству или
као што Вам је објаснио
Ваш лекар или фармацеут.

Упутство сачувајте. Може бити
потребно да га поново прочитате.

Ако имате додатних питања или Вам
треба савет, обратите се фармацеуту.

Уколико Вам се јави било које нежељено
дејство, обратите се Вашем лекару или
фармацеуту.
Ово укључује и било које нежељено
дејство које није наведено у овом
упутству. Видите одељак
4.

Уколико се не осећате боље или се
осећате лошије после 24 сата терапије,
морате се обратити
свом лекару.
У ОВОМ УПУТСТВУ ПРОЧИТАЋЕТЕ:
1.
Шта је лек PROCULIN и чему је намењен
2.
Шта треба да знате пре него што
примените лек PROCULIN
3.
Како се примењује лек PROCULIN
4.
Могућа нежељена дејства
5.
Како чувати лек PROCULIN
6.
Садржај паковања и остале информације
2 од 5
1. ШТА ЈЕ ЛЕК PROCULIN И ЧЕМУ ЈЕ НАМЕЊЕН
Лек PROCULIN, капи за очи, садржи активну
супстанцу нафазолин-хидрохлорид који
припада групи
лекова који се зову ло�

Toote omadused

1 од 5
САЖЕТАК КАРАКТЕРИСТИКА ЛЕКА
1. ИМЕ ЛЕКА
PROCULIN
®
, 0,3 mg/mL, капи за очи, раствор
ИНН: nafazolin
2. КВАЛИТАТИВНИ И КВАНТИТАТИВНИ САСТАВ
1 mL раствора садржи 0,3 mg
нафазолин-хидрохлорида.
Помоћне супстанце са потврђеним
дејством:
1 mL раствора садржи 0,06 mg
бензалконијум-хлоридa.
За листу свих помоћних супстанци,
видети одељак 6.1.
3. ФАРМАЦЕУТСКИ ОБЛИК
Капи за очи, раствор.
Бистар, безбојан раствор.
4. КЛИНИЧКИ ПОДАЦИ
4.1. ТЕРАПИЈСКЕ ИНДИКАЦИЈЕ
Црвенило и мање иритације ока
изазване нпр. прашином, загађеним
ваздухом, ветром, димом од
цигарета, пливањем, или радом „на
близину“.
4.2. ДОЗИРАЊЕ И НАЧИН ПРИМЕНЕ
За окуларну употребу.
Примењује се код одраслих и деце
старије од 12 година.
1-2 капи укапати у свако око, до три пута
на дан. Препоручена дужина терапије је
3-4 дана.
Уколико након 24 сата терапије
симптоми и даље трају, треба прекинути
примену лека и обратити се
лекару. Уколико иритација и
хиперемија не пролазе већ се
погоршавају, уколико се јави бол у оку
или поремећај вида, одмах се обратити
лекару.
Не препоручује се примена код деце
млађе од 12 година с обзиром да је
искуство примене нафазолин
капи за очи код деце овог узраста
огран�