Riik: Moldova
keel: rumeenia
Allikas: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Bifidobacterium bifidum
Partner S.A.I.
A07FA
Bifidobacterium bifidum
5x10^8 CFU
pulbere pentru suspensie orala
N2x3; N2x5; N2x15
Fara reteta
Partner S.A.I.
2013-11-20
Certificat de înregistrare al medicamentului – nr. 19994 din 20.11.2013 Anexa 1 Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE PROBIFOR ® PULBERE PENTRU SUSPENSIE ORALĂ DENUMIREA COMERCIALĂ Probifor ® DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE Bifidobacterium bifidum COMPOZIŢIA 1 plic conţine: substanţa activă: nu mai puţin de 5 x 10 8 UFC (unităţi formatoare de colonii) bifidobacterii vii adsorbite pe cărbune activat; _excipienţi_: lactoză monohidrat. FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere pentru suspensie orală. DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Pulbere de culoare de la alb-cenuşie până la cenuşie-închisă, cu incluziuni negre mici de cărbune activat şi, posibil, cu incluziuni de culoare bej, cu miros fin de „lapte acru”. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC Microorganisme antidiareice, A07FA. PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE Efectul terapeutic al preparatului este determinat de concentraţia mare de bifidobacterii vii (_Bifidobacterium bifidum_) adsorbite pe cărbune activat, care manifestă activitate antagonistă faţă de un spectru larg de microorganisme patogene (_Shigella spp., Salmonella spp., Staphylococcus aureus_ şi altele) sau condiţionat- patogene (_Proteus spp., Klebsiella spp._). Acţiunea antiinflamatoare a preparatului este potenţată de absorbţia bifidobacteriilor pe particule de cărbune activat, ceea ce asigură restabilirea rapidă a microflorei intestinale, activarea proceselor regenerative în mucoase şi creşterea rezistenţei nespecifice a organismului. Acţiunea antitoxică a preparatu Lugege kogu dokumenti