PRIMPERAN 10 MG/SUP SUPP

Riik: Kreeka

keel: kreeka

Allikas: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
28-04-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
28-04-2024

Toimeaine:

METOCLOPRAMIDE

Saadav alates:

SANOFI-AVENTIS AEBE

ATC kood:

A03FA01

Annus:

10 MG/SUP

Ravimvorm:

ΥΠΟΘΕΤΟ

Terapeutiline ala:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Infovoldik

                                ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
1. ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.1 ΟΝΟΜΑΣΊΑ:
PRIMPERAN
ΥΠΌΘΕΤΑ, 10 MG Ή 20 MG/SUPP.
1.2 ΣΎΝΘΕΣΗ:
      _Δραστική ουσία_:
_   Έκδοχα_:
Μετοκλοπραμίδη 
Γλυκερίδια ημισυνθετικά στερεά
 
(γλυκερινικοί εστέρες 
λιπαρών οξέων)
1.3 ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΉ ΜΟΡΦΉ:
Υπόθετα
1.4 ΠΕΡΙΕΚΤΙΚΌΤΗΤΑ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
Μετοκλοπραμίδη (βασική) 10 ή 20 mg/Supp.
1.5
ΠΕΡΙΓΡΑΦΉ - ΣΥΣΚΕΥΑΣΊΑ: 
Χάρτινο κουτί που περιέχει μία πλαστική θήκη με 5 
υπόθετα, ανά περιεκτικότητα, και σφραγίζει με αλουμίνιο 
και το φύλλο οδηγιών χρήσης.
1.6  ΦΑΡΜΑΚΟΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΉ ΚΑΤΗΓΟΡΊΑ:  
Αντιεμετικό
1.7  ΥΠΕΎΘΥΝΟΣ ΆΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΊΑΣ:  
SANOFI-AVENTIS AEBE
(Λεωφ. Συγγρού 348 - Κτήριο Α΄, 17674 Καλλιθέα,  τηλ.: 
+30 210 90 01 600 
 
1.8 ΠΑΡΑΣΚΕΥΑΣΤΉΣ – ΣΥΣΚΕΥΑΣΤΉΣ: 
LAVIPHARM A.E. 
(Αγίας Μαρίνας, 190 02 Παιανία Αττικής, τηλ.: +30 210 
66 91 000)
_ή _
UNITHER LIQUID MANUFACTURING 
(1-3 allee de la Neste, Z.I. en Sigal, 31770 Colomiers, 
Γαλλία, τηλ.: +33 3 05 6116 1313)
2. ΤΙ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΓΝΩΡΙΖΕΤΕ ΓΙΑ ΤΟ ΦΑΡΜΑΚΟ ΠΟΥ ΣΑΣ ΧΟΡΗΓΗΣΕ Ο ΓΙΑΤΡΟΣ ΣΑΣ
2.1  ΓΕΝΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ:
Το φάρμακο περιέχει ως δραστική ουσία μετοκλοπραμίδη. 
Η μετοκλοπραμίδη επιταχύνει την κένωση του στομάχου και τη διάβα
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
PRIMPERAN

_Metoclopramide_
1.  ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
PRIMPERAN
2.  ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Μετοκλοπραμίδη (βασική) ....................…..… 10 mg ή 20 mg ανά υπόθετο
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
3.  ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Υπόθετα
4.  ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1  ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Αντιμετώπιση συμπτωμάτων (ναυτίας, εμέτων, αισθήματος βάρους, πληρότητας ή διάτασης του στομάχου) 
που οφείλονται σε βραδεία κένωση του στομάχου ή σε καθυστερημένη διάβαση στο λεπτό έντερο, όπως σε 
περιπτώσεις διαβητικής, μετεγχειρητικής (ιδιαίτερα μετά από διατομή των πνευ-μονογαστρικών), 
ιδιοπαθούς γαστροπάρεσης και γαστροδωδεκαδακτυλικού έλκους. 
Αντιμετώπιση συμπτωμάτων οφειλόμενων σε γαστροοισοφαγική παλινδρόμηση.
Προφυλακτικώς για τους εμέτους μετά από χημειοθεραπεία με αντινεοπλασματικά φάρμακα.
Στην ακτινοδιαγνωστική του στομάχου και του λεπτού εντέρου σε άτομα με βραδεία κένωση ή
καθυστέρηση στην προώθηση, αντίστοιχα.
Στον ενδοσκοπικό έλεγχο του ανώτερου πεπτικού για τη διευκόλυνση προσπέλ
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Otsige selle tootega seotud teateid