Prilocard tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Infovoldik Infovoldik (PIL)
12-12-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
12-12-2020

Toimeaine:

ramipriil

Saadav alates:

aniMedica GmbH

ATC kood:

QC09AA05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ramipril

Annus:

5mg 28TK; 5mg 140TK

Ravimvorm:

tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

                                1
B. PAKENDI INFOLEHT
2
PAKENDI INFOLEHT
Prilocard, 1,25 mg, 2,5 mg, 5 mg tabletid koertele
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii väljastamise eest vastutav tootja:
aniMedica GmbH
Im Südfeld 9
48308 Senden-Bösensell
Saksamaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Prilocard, 1,25 mg, 2,5 mg, 5 mg tabletid koertele.
Toimeaine: ramipriil
3.
TOIMEAINE(D) JA MUUD ABIAINE(D)
Prilocard 1,25 mg tabletid koertele
Iga tablett sisaldab:
TOIMEAINE:
ramipriil 1,25 mg
ABIAINED:
veevaba laktoos, glütserooldibehenaat, naatriumtärklisglükolaat,
naatriumstearüülfumaraat.
Valged ümarad kaksikkumerad tabletid, mille ühel küljel on
sissepressitud „B“ ja teisel küljel „48“.
Prilocard 2,5 mg tabletid koertele
Iga tablett sisaldab:
TOIMEAINE:
ramipriil 2,5 mg
ABIAINED:
veevaba laktoos, glütserooldibehenaat, naatriumtärklisglükolaat,
naatriumstearüülfumaraat, kollane
raudoksiid 0,40 mg (E172).
Helekollased kapslikujulised kaksikkumerad tabletid, mille ühel
küljel on poolitusjoon ja sellest
kummalegi poole on sisse pressitud „B“ ja „49“.
Poolitusjoon on mõeldud selleks, et lihtsustada pooleks murdmist
neelamise hõlbustamiseks, mitte
kaheks võrdseks doosiks jagamiseks.
Prilocard 5 mg tabletid koertele
Iga tablett sisaldab:
TOIMEAINE:
ramipriil 5 mg
ABIAINED:
veevaba laktoos, glütserooldibehenaat, naatriumtärklisglükolaat,
naatriumstearüülfumaraat, punane
raudoksiid 0,20 mg (E172).
3
Roosad kapslikujulised kaksikkumerad tabletid, mille ühel küljel on
poolitusjoon ja sellest kummalegi
poole on sisse pressitud „B“ ja „50“.
Poolitusjoon on mõeldud selleks, et lihtsustada pooleks murdmist
neelamise hõlbustamiseks, mitte
kaheks võrdseks doosiks jagamiseks.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Prilocardi kasutatakse südameklappide haigusest põhjustatud südame
paispuudulikkuse raviks.
Prilocardi võib kasutada kombinatsioonis diureetikumide ja/või
teiste südameravimitega.
Loomaarst võib määrata kasutamis
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Prilocard, 5 mg tabletid koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga tablett sisaldab:
TOIMEAINE:
Ramipriil: 5 mg
ABIAINED:
punane raudoksiid 0,20 mg (E172)
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
_5 mg_
_ramipriili sisaldavad tabletid _
Roosad kapslikujulised kaksikkumerad tabletid, mille ühel küljel on
poolitusjoon ja
sellest kummalegi poole on sisse pressitud „B“ ja „50“.
Poolitusjoon
on
mõeldud
selleks,
et
lihtsustada
pooleks
murdmist
neelamise
hõlbustamiseks, mitte kaheks võrdseks doosiks jagamiseks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Endokardoosi või kardiomüopaatia tõttu klappide puudulikkusest
põhjustatud südame
paispuudulikkuse raviks (New Yorki Südameassotsiatsiooni [NYHA]
klassifikatsiooni
järgi
II,
III,
ja
IV
klass).
Kui
sobib,
võib
preparaati
manustada
üheaegselt
furosemiidiga
(diureetikum)
ja/või
südameglükosiidide
digoksiini
või
metüüldigoksiiniga.
Klass
Kliinilised sümptomid
II
Väsimus, düspnoe, köha jne tavalise tegevuse juures.
Selles faasis võib esineda astsiiti.
III
Puhkeolekus mugav, tegevusvõime minimaalne.
IV
Ei ole tegevuseks võimeline.
Jõuetuse kliinilised sümptomid esinevad isegi puhkeolekus.
Kui patsiente ravitakse üheaegselt ramipriili ja furosemiidiga, võib
diureetikumi doosi
vähendada, et saavutada sama diureetilist toimet, nagu ainult
furosemiidiga ravides.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte
kasutada
hemodünaamikaga
seotud
stenooside
(näiteks
aordistenoos,
mitraalstenoos) või obstruktiivse hüpertroofilise kardiomüopaatia
korral.
Mitte
kasutada,
kui
esineb
ülitundlikkust
toimeaine,
angiotensiini
konverteeriva
ensüümi (AKE) inhibiitorite või ravimi ükskõik milliste abiainete
suhtes.
Vaadake lõiku 4.7 tiinuse ja laktatsiooni ajal kasutamise kohta.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5.
ERIHOIATUSED
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL
Kui ramipriiliga ravimi
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu