Prilocard 1,25 mg

Riik: Portugal

keel: portugali

Allikas: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Toimeaine:

Ramipril

Saadav alates:

AniMedica International GMBH

ATC kood:

QC09AA05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Ramipril

Ravimvorm:

Comprimido

Manustamisviis:

Via oral

Retsepti tüüp:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Terapeutiline rühm:

Caninos

Terapeutiline ala:

Ramipril

Toote kokkuvõte:

Intervalo de Segurança: não aplicável -; ; Blister(s) - 28 unidade(s) 447/01/12RFVPT Autorizado Sim; Blister(s) - 140 unidade(s) 447/01/12RFVPT Autorizado Sim

Toote omadused

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RESUMO DAS CARATERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Prilocard 1,25 mg comprimidos para cães.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Ramipril 1,25 mg.
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimidos.
Comprimidos
biconvexos
brancos,
redondos,
com
‘B’
impresso
num
dos
lados
do
comprimido e ‘48’ no outro lado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIES-ALVO
Caninos (Cães).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para o tratamento de insuficiências cardíacas congestivas
(equivalentes às classes II, III e IV
da New York Heart Association [NYHA]) causadas pela insuficiência
valvular devida à
endocardiose
ou
cardiomiopatia.
O
medicamento
veterinário
pode,
se
aplicável,
ser
administrado
concomitantemente
com
furosemida
(diurético)
e/ou
os
glicosídeos
cardiotónicos digoxina ou metildigoxina.
Classe
Sintomas clínicos
II
Fadiga, dispneia, tosse etc. em atividades normais.
Nesta fase pode ocorrer ascite.
III
Confortável quando em repouso, mas a capacidade de atividade é
mínima.
IV
Incapaz de qualquer atividade.
Sintomas clínicos de incapacidade mesmo em repouso.
Nos pacientes tratados simultaneamente com ramipril e furosemida, a
dose diurética poderá
ser
reduzida
para
atingir
o
mesmo
efeito
diurético
que
num tratamento
apenas
com
furosemida.
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4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em estenoses hemodinâmicas (p. ex. estenose
aórtica, estenose mitral) nem
nos casos de cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva.
Não administrar em caso de hipersensibilidade à(s) substância(s)
ativa(s), inibidores ECA
ou a algum dos excipientes.
Consultar a secção 4.7 para o uso durante a gestação e lactação.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS