Riik: Hispaania
keel: hispaania
Allikas: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
PREGABALINA
TEVA PHARMA S.L.U.
N02BF02
PREGABALINA
300 mg
CÁPSULA DURA
PREGABALINA 300 mg
VÍA ORAL
con receta
Pregabalina
PREGABALINA TEVA 300 MG CAPSULAS DURAS EFG , 56 cápsulas Autorizado 15/01/2015 Comercializado
Autorizado
2015-01-15
1 de 9 PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO PREGABALINA TEVA 300 MG CÁPSULAS DURAS EFG LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED. Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4. CONTENIDO DEL PROSPECTO 1. Qué es Pregabalina Teva y para qué se utiliza 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Pregabalina Teva 3. Cómo tomar Pregabalina Teva 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Pregabalina Teva 6. Contenido del envase e información adicional 1. QUÉ ES PREGABALINA TEVA Y PARA QUÉ SE UTILIZA Pregabalina pertenece a un grupo de medicamentos que se utilizan para el tratamiento de la epilepsia, del dolor neuropático y del trastorno de ansiedad generalizada (TAG) en adultos. DOLOR NEUROPÁTICO PERIFÉRICO Y CENTRAL: Pregabalina se utiliza para el tratamiento del dolor crónico causado por daños en los nervios. Hay diversas enfermedades que pueden causar dolor neuropático periférico, como la diabetes o el herpes. La sensación de dolor se podría describir como calor, quemazón, dolor pulsátil, dolor fulgurante, dolor punzante, dolor agudo, espasmos, dolor continuo, hormigueo, entumecimiento y sensación de pinchazos. El dolor neuropático periférico y central podría estar también asociado con cambios de humor, alteraciones del sueño, fatiga (cansancio) y puede tener efecto sobre la actividad física y social y sobre la calidad de vida en general. EPILEPSIA: Pregabalina se utiliza en el tratamiento de ciertas clases de epilepsia (crisis parciales con o sin generalización secundaria) en Lugege kogu dokumenti
1 de 18 FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Pregabalina Teva 25 mg cápsulas duras EFG Pregabalina Teva 75 mg cápsulas duras EFG Pregabalina Teva 150 mg cápsulas duras EFG Pregabalina Teva 300 mg cápsulas duras EFG 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada cápsula dura contiene 25 mg de pregabalina. Cada cápsula dura contiene 75 mg de pregabalina Cada cápsula dura contiene 150 mg de pregabalina Cada cápsula dura contiene 300 mg de pregabalina Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Cápsula dura. Pregabalina Teva 25 mg cápsulas duras EFG son cápsulas opacas, de color marfil y llevan grabado "25". Pregabalina Teva 75 mg cápsulas duras EFG son cápsulas opacas, con la tapa de color rosa y el cuerpo color marfil y llevan grabado "75". Pregabalina Teva 150 mg cápsulas duras EFG son cápsulas opacas, de color marfil y llevan grabado "150". Pregabalina Teva 300 mg cápsulas duras EFG son cápsulas opacas, con la tapa de color rosa y el cuerpo color marfil y llevan grabado "300". 4. DATOS CLÍNICOS 4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS Dolor neuropático: Pregabalina está indicado en el tratamiento del dolor neuropático periférico y central en adultos. Epilepsia: pregabalina está indicado en adultos en el tratamiento combinado de las crisis parciales con o sin generalización secundaria. Trastorno de ansiedad generalizada: pregabalina está indicado en el tratamiento del trastorno de ansiedad generalizada (TAG) en adultos. 4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN Posología El rango de dosis es de 150 a 600 mg al día, dividiendo su administración en dos o tres tomas. 2 de 18 _ _ _Dolor neuropático _ El tratamiento con pregabalina se puede comenzar con una dosis de 150 mg al día, que se puede administrar dividida en dos o tres tomas. En función de la respuesta y tolerabilidad individual de cada paciente, la dosis se puede incrementar hasta 300 mg al día después de un intervalo de 3 a 7 días, y si fuese necesario, hasta una dosis máxima de 60 Lugege kogu dokumenti