PREGABALIN TEVA kõvakapsel

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Infovoldik Infovoldik (PIL)
29-10-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
29-10-2020

Toimeaine:

pregabaliin

Saadav alates:

Teva B.V.

ATC kood:

N02BF02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

pregabaliin

Annus:

75mg 70TK; 75mg 200TK; 75mg 90TK; 75mg 120TK; 75mg 60TK; 75mg 50TK; 75mg 14TK; 75mg 56TK; 75mg 100TK

Ravimvorm:

kõvakapsel

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

                                Pakendi infoleht: teave kasutajale
Pregabalin Teva, 75 mg kõvakapslid
Pregabalin Teva, 150 mg kõvakapslid
pregabaliin
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Pregabalin Teva ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Pregabalin Teva võtmist
3.
Kuidas Pregabalin Teva’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Pregabalin Teva’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Pregabalin Teva ja milleks seda kasutatakse
Pregabalin Teva kuulub ravimite rühma, mida kasutatakse epilepsia,
neuropaatilise valu ja
generaliseerunud ärevushäire raviks täiskasvanutel.
Perifeerne ja tsentraalne neuropaatiline valu: Pregabalin Teva’t
kasutatakse närvikahjustustest
tingitud pikaajalise valu raviks. Perifeerset neuropaatilist valu
võivad põhjustada erinevad haigused
nagu suhkurtõbi või herpes zoster (vöötohatis).
Valuaistingut võidakse kirjeldada kui kuuma, põletavat, pulseerivat,
torkavat, lõikavat, teravat,
kramplikku, valutavat, torkivat, tuima või nõelte torkimist.
Perifeerne ja tsentraalne neuropaatiline
valu võib olla seotud ka meeleolu kõikumistega, unehäiretega,
kurnatusega (väsimusega) ja mõjutada
nii füüsilist kui sotsiaalset funktsioneerimist ning üleüldist
elukvaliteeti.
Epilepsia: Pregabalin Teva’t kasutatakse teatud epilepsia vormide
(osalised ehk partsiaalsed krambid
koos sekundaarse generaliseerumisega või ilma) raviks
täiskasvanutel. Arst määrab teile Pregabalin
Teva epilepsia raviks juhul, kui senise raviga ei õnnestu haigust

                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Pregabalin Teva, 75 mg kõvakapslid
Pregabalin Teva, 150 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks Pregabalin Teva, 75 mg kõvakapsel sisaldab 75 mg pregabaliini.
Üks Pregabalin Teva, 150 mg kõvakapsel sisaldab 150 mg pregabaliini.
INN. Pregabalinum
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel.
Pregabalin Teva, 75 mg on läbipaistmatud želatiinist kõvakapslid
(suurus 3, kogupikkus kinnisena
15,9 mm ± 0,3 mm), millel on roosa kaas ja elevandiluu värvi keha.
Kapsli kehal on must reljeefne
trükitud märgis „75“. Kapsel on täidetud valge kuni valkja
granuleeritud pulbriga.
Pregabalin Teva, 150 mg on elevandiluu värvi läbipaistmatud
želatiinist kõvakapslid (suurus 2,
kogupikkus kinnisena 18,0 mm ± 0,3 mm), kapsli kehal on must
reljeefne trükitud märgis „150“.
Kapsel on täidetud valge kuni valkja granuleeritud pulbriga.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Neuropaatiline valu
Perifeerse ja tsentraalse neuropaatilise valu ravi täiskasvanutel.
Epilepsia
Täiendav ravi täiskasvanutel, kellel esinevad partsiaalsed
epileptilised hood sekundaarse
generaliseerumisega või ilma.
Generaliseerunud ärevushäire
Generaliseerunud ärevushäire ravi täiskasvanutel.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Annusevahemik on 150...600 mg ööpäevas, mis jagatakse kaheks või
kolmeks annuseks.
Neuropaatiline valu
Pregabaliini ravi algannuseks võib olla 150 mg ööpäevas, mis
jagatakse kaheks või kolmeks annuseks.
Lähtuvalt individuaalsest ravivastusest ja -taluvusest võib annust 3
kuni 7 päeva möödudes suurendada
kuni annuseni 300 mg ööpäevas. Vajadusel võib annust suurendada
täiendava 7 päeva pärast kuni
maksimaalse annuseni 600 mg ööpäevas.
2
Epilepsia
Pregabaliini ravi võib alustada annusega 150 mg ööpäevas, mis
jagatakse kaheks või kolmeks
annuseks.
Lähtuvalt patsiendi individuaalsest ravivastusest ja -taluvusest
võib annust ühe nädala pärast
suurendada kuni annuseni 300 m
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Otsige selle tootega seotud teateid