Pregabalin Mylan Pharma

Riik: Euroopa Liit

keel: hispaania

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
26-04-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
26-04-2022

Toimeaine:

pregabalina

Saadav alates:

Mylan S.A.S.

ATC kood:

N03AX16

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

pregabalin

Terapeutiline rühm:

Los antiepilépticos,

Terapeutiline ala:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Näidustused:

EpilepsyPregabalin Mylan Pharma está indicado como terapia adyuvante en pacientes adultos con crisis parciales con o sin generalización secundaria. De Ansiedad generalizada DisorderPregabalin Mylan Pharma está indicado para el tratamiento del Trastorno de Ansiedad Generalizada (TAG) en adultos.

Toote kokkuvõte:

Revision: 7

Volitamisolek:

Retirado

Loa andmise kuupäev:

2015-06-25

Infovoldik

                                61
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
62
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
PREGABALINA MYLAN PHARMA 25 MG CÁPSULAS DURAS,
PREGABALINA MYLAN PHARMA 50 MG CÁPSULAS DURAS,
PREGABALINA MYLAN PHARMA 75 MG CÁPSULAS DURAS,
PREGABALINA MYLAN PHARMA 100 MG CÁPSULAS DURAS,
PREGABALINA MYLAN PHARMA 150 MG CÁPSULAS DURAS,
PREGABALINA MYLAN PHARMA 200 MG CÁPSULAS DURAS,
PREGABALINA MYLAN PHARMA 225 MG CÁPSULAS DURAS,
PREGABALINA MYLAN PHARMA 300 MG CÁPSULAS DURAS
pregabalina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
–
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
–
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
–
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
–
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Pregabalina Mylan Pharma y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Pregabalina Mylan Pharma
3.
Cómo tomar Pregabalina Mylan Pharma
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Pregabalina Mylan Pharma
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES PREGABALINA MYLAN PHARMA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Pregabalina Mylan Pharma contiene el principio activo pregabalina, que
pertenece a un grupo de
medicamentos que se utilizan para el tratamiento de la epilepsia y del
trastorno de ansiedad
generalizada (TAG) en adultos.
EPILEPSIA:
Pregabalina Mylan Pharma se utiliza en el tratamiento de ciertas
clases de epilepsia (crisis
parciales con o sin generalización secundaria) en adultos. Su médico
le recetará Pregabalina Mylan
Pharma para tratar la epilepsia cuando su tratamiento actual no
controle la enfermedad. Usted debe
tomar Pregabalina Mylan Pharma añadido a su trat
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Pregabalina Mylan Pharma 25 mg cápsulas duras
Pregabalina Mylan Pharma 50 mg cápsulas duras
Pregabalina Mylan Pharma 75 mg cápsulas duras
Pregabalina Mylan Pharma 100 mg cápsulas duras
Pregabalina Mylan Pharma 150 mg cápsulas duras
Pregabalina Mylan Pharma 200 mg cápsulas duras
Pregabalina Mylan Pharma 225 mg cápsulas duras
Pregabalina Mylan Pharma 300 mg cápsulas duras
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Pregabalina Mylan Pharma 25 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 25 mg de pregabalina.
Pregabalina Mylan Pharma 50 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 50 mg de pregabalina.
Pregabalina Mylan Pharma 75 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 75 mg de pregabalina.
Pregabalina Mylan Pharma 100 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 100 mg de pregabalina.
Pregabalina Mylan Pharma 150 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 150 mg de pregabalina.
Pregabalina Mylan Pharma 200 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 200 mg de pregabalina.
Pregabalina Mylan Pharma 225 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 225 mg de pregabalina.
Pregabalina Mylan Pharma 300 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 300 mg de pregabalina.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura.
Medicamento con autorización anulada
3
Pregabalina Mylan Pharma 25 mg cápsulas duras
Cápsula de gelatina dura rellena de polvo blanco o blanquecino con un
cuerpo opaco de color blanco y
una tapa opaca de color melocotón claro del n.º 4. La cápsula está
impresa axialmente con MYLAN
sobre PB25 en tinta negra en la tapa y en el cuerpo
Pregabalina Mylan Pharma 50 mg cápsulas duras
Cápsula de gelatina dura rellena de polvo blanco o blanquecino con un
cuerpo opaco de color blanco y
una tapa opaca de color melocotón oscuro del n.º 3. La cápsula
está impresa axialmente con MYLAN
sobr
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik tšehhi 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik taani 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused taani 26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik saksa 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik eesti 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik kreeka 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik inglise 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik prantsuse 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik itaalia 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik läti 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused läti 26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik leedu 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik ungari 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik malta 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused malta 26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik hollandi 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik poola 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused poola 26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik portugali 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik rumeenia 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik slovaki 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik sloveeni 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik soome 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused soome 26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik rootsi 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik norra 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused norra 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 26-04-2022

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