Pramipexole Teva

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
23-11-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
23-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
21-07-2013

Toimeaine:

pramipeksolio dihidrochlorido monohidratas

Saadav alates:

Teva Pharma B.V.

ATC kood:

N04BC05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

pramipexole

Terapeutiline rühm:

Anti-Parkinsono vaistai

Terapeutiline ala:

Parkinsono liga

Näidustused:

Pramipexole Teva skiriamas idiopatinės Parkinsono ligos požymiams ir simptomams gydyti atskirai (be levodopos) arba kartu su levodopa, i. per liga, per vėlesniuose etapuose, kai levodopos poveikis praeina arba tampa nenuosekli ir svyravimų gydomasis poveikis atsiranda (dozės pabaigos arba "on-off" svyravimų). Pramipexole Teva yra nurodyta suaugusiems simptominis gydymas vidutinio sunkumo arba sunkus idiopatinis Neramių Kojų Sindromas dozes iki 0. 54 mg bazės (0. 75 mg druskos) (žr. skyrių 4.

Toote kokkuvõte:

Revision: 22

Volitamisolek:

Įgaliotas

Loa andmise kuupäev:

2008-12-18

Infovoldik

                                43
B. PAKUOTĖS LAPELIS
44
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PRAMIPEXOLE TEVA 0,088 MG TABLETĖS
PRAMIPEXOLE TEVA 0,18 MG TABLETĖS
PRAMIPEXOLE TEVA 0,35 MG TABLETĖS
PRAMIPEXOLE TEVA 0,7 MG TABLETĖS
pramipeksolis (
_Pramipexolum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Pramipexole Teva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Pramipexole Teva
3.
Kaip vartoti Pramipexole Teva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Pramipexole Teva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PRAMIPEXOLE TEVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Pramipexole Teva sudėtyje yra veikliosios medžiagos pramipeksolio,
jis priklauso vaistų, vadinamų
dopamino agonistais, grupei. Jie stimuliuoja dopamino receptorius,
esančius galvos smegenyse.
Dopamino receptorių stimuliavimas galvos smegenyse sukelia nervinius
impulsus, padedančius
kontroliuoti kūno judesius.
Pramipexole Teva vartojamas:
•
suaugusiųjų idiopatinės Parkinsono ligos simptominiam gydymui.
Galima vartoti vieną arba
kartu su levodopa (kitu vaistų, vartojamu Parkinsono ligos gydymui);
•
vidutinio sunkumo arba sunkaus idiopatinio neramių kojų sindromo
(NKS) gydymui
suaugusiesiems.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT PRAMIPEXOLE TEVA
PRAMIPEXOLE TEVA VARTOTI NEGALIMA
•
jeigu yra alergija pramipeksoliui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje ).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju, prieš
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pramipexole Teva 0,088 mg tabletės
Pramipexole Teva 0,18 mg tabletės
Pramipexole Teva 0,35 mg tabletės
Pramipexole Teva 0,7 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Pramipexole Teva 0,088 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 0,125 mg pramipeksolio dihidrochlorido
monohidrato, atitinkančio
0,088 mg pramipeksolio (
_Pramipexolum_
).
Pramipexole Teva 0,18 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra, 0,25 mg pramipeksolio dihidrochlorido
monohidrato, atitinkančio 0,18 mg
pramipeksolio (
_Pramipexolum_
).
Pramipexole Teva 0,35 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 0,5 mg pramipeksolio dihidrochlorido
monohidrato, atitinkančio 0,35 mg
pramipeksolio (
_Pramipexolum_
).
Pramipexole Teva 0,7 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 1,0 mg pramipeksolio dihidrochlorido
monohidrato, atitinkančio 0,7 mg
pramipeksolio (
_Pramipexolum_
).
_Pastaba: _
Literatūroje preparato dozė nurodoma pramipeksolio druskos pavidalu,
todėl vaistinio preparato
dozes reikia nurodyti ir kaip pramipeksolio bazės, ir kaip
pramipeksolio druskos (toliau
pramipeksolio druskos dozė nurodoma skliausteliuose).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Pramipexole Teva 0,088 mg tabletės
Tabletė yra balta, apvali, plokščia, nuožulniu kraštu, 5,55 mm
skersmens, su įspaudais „93“ vienoje
pusėje ir „P1“ kitoje.
Pramipexole Teva 0,18 mg tabletės
Tabletė yra balta, apvali, plokščia, nuožulniu kraštu, 7 mm
skersmens, su vagele, kurios kiekvienoje
pusėje yra įspaudai „P2“ ir „P2“. Kitoje tabletės pusėje
yra įspaudas „93“. Tabletę galima padalyti į
lygias dozes.
Pramipexole Teva 0,35 mg tabletės
Tabletė yra balta arba balkšva, ovalo formos, abipusiai išgaubta,
su vagele, kurios vienoje pusėje yra
įspaudas „9“, kitoje – „3“. Kitoje tabletės pusėje yra
įspaudas „8023“. Tabletę galima padalyti į lygias
dozes.
Pramipexole Teva 0,7 mg tabletės
Tabletė yra 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 23-11-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 23-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik hispaania 23-11-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 23-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 23-11-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 23-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik taani 23-11-2021
Toote omadused Toote omadused taani 23-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 23-11-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 23-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 23-11-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 23-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 23-11-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 23-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 23-11-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 23-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 23-11-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 23-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 23-11-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 23-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik läti 23-11-2021
Toote omadused Toote omadused läti 23-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 23-11-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 23-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik malta 23-11-2021
Toote omadused Toote omadused malta 23-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 23-11-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 23-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik poola 23-11-2021
Toote omadused Toote omadused poola 23-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 23-11-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 23-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 23-11-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 23-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 23-11-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 23-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 23-11-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 23-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik soome 23-11-2021
Toote omadused Toote omadused soome 23-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik rootsi 23-11-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 23-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik norra 23-11-2021
Toote omadused Toote omadused norra 23-11-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 23-11-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 23-11-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 23-11-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 23-11-2021

Vaadake dokumentide ajalugu