Pramipexol-ratiopharm 2,1 mg Retardtabletten

Riik: Saksamaa

keel: saksa

Allikas: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Toimeaine:

Pramipexoldihydrochlorid 1 H<2>O

Saadav alates:

ratiopharm GmbH (3087881)

ATC kood:

N04BC05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Pramipexole Dihydrochloride 1 H<2>O

Ravimvorm:

Retardtablette

Koostis:

Pramipexoldihydrochlorid 1 H<2>O (24794) 3 Milligramm

Manustamisviis:

zum Einnehmen

Volitamisolek:

verlängert

Loa andmise kuupäev:

2013-07-28

Infovoldik

1
GEBRAUCHSINFORMATION:
Information für Anwender
_PRAMIPEXOL-RATIOPHARM_
_®_
_0,26 MG RETARDTABLETTEN _
_PRAMIPEXOL-RATIOPHARM_
_®_
_0,52 MG RETARDTABLETTEN _
_PRAMIPEXOL-RATIOPHARM_
_®_
_1,05 MG RETARDTABLETTEN _
_PRAMIPEXOL-RATIOPHARM_
_®_
_1,57 MG RETARDTABLETTEN _
_PRAMIPEXOL-RATIOPHARM_
_®_
_2,1 MG RETARDTABLETTEN _
_PRAMIPEXOL-RATIOPHARM_
_®_
_2,62 MG RETARDTABLETTEN _
_PRAMIPEXOL-RATIOPHARM_
_®_
_3,15 MG RETARDTABLETTEN _
Pramipexol
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden
haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies
gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist
_Pramipexol-ratiopharm_
_®_
und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von
_Pramipexol-ratiopharm_
_®_
beachten?
3.
Wie ist
_Pramipexol-ratiopharm_
_®_
einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist
_Pramipexol-ratiopharm_
_®_
aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST _PRAMIPEXOL-RATIOPHARM_
_®_ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
_ _
_Pramipexol-ratiopharm_
_®_
gehört zur Gruppe der Dopaminagonisten, die die Dopaminrezeptoren des
Gehirns stimulieren. Die Stimulation der Dopaminrezeptoren löst
Nervenimpulse im Gehirn aus, die
dabei helfen, Körperbewegungen zu kontrollieren.
_Pramipexol-ratiopharm_
_®_
wird angewendet zur Behandlung der Symptome bei idiopathischer
Parkinson-Krankheit bei Erwachsenen. Es kann entweder allein oder in
Kombination mit Levodopa
(e

Toote omadused

1
FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
_PRAMIPEXOL-RATIOPHARM_
_®_
_ 0,26 MG RETARDTABLETTEN _
_PRAMIPEXOL-RATIOPHARM_
_®_
_ 0,52 MG RETARDTABLETTEN _
_PRAMIPEXOL-RATIOPHARM_
_®_
_ 1,05 MG RETARDTABLETTEN _
_PRAMIPEXOL-RATIOPHARM_
_®_
_ 1,57 MG RETARDTABLETTEN _
_PRAMIPEXOL-RATIOPHARM_
_®_
_ 2,1 MG RETARDTABLETTEN _
_PRAMIPEXOL-RATIOPHARM_
_®_
_ 2,62 MG RETARDTABLETTEN _
_PRAMIPEXOL-RATIOPHARM_
_®_
_ 3,15 MG RETARDTABLETTEN _
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_Pramipexol-ratiopharm_
_®_
_ 0,26 mg _
Jede Retardtablette enthält 0,375 mg Pramipexoldihydrochlorid 1 H
2
O entsprechend 0,26 mg
Pramipexol.
_Pramipexol-ratiopharm_
_®_
_ 0,52 mg _
Jede Retardtablette enthält 0,75 mg Pramipexoldihydrochlorid 1 H
2
O entsprechend 0,52 mg
Pramipexol.
_Pramipexol-ratiopharm_
_®_
_ 1,05 mg _
Jede Retardtablette enthält 1,5 mg Pramipexoldihydrochlorid 1 H
2
O entsprechend 1,05 mg
Pramipexol.
_Pramipexol-ratiopharm_
_®_
_ 1,57 mg _
Jede Retardtablette enthält 2,25 mg Pramipexoldihydrochlorid 1 H
2
O entsprechend 1,57 mg
Pramipexol.
_Pramipexol-ratiopharm_
_®_
_ 2,1 mg _
Jede Retardtablette enthält 3 mg Pramipexoldihydrochlorid 1 H
2
O entsprechend 2,1 mg Pramipexol.
_Pramipexol-ratiopharm_
_®_
_ 2,62 mg _
Jede Retardtablette enthält 3,75 mg Pramipexoldihydrochlorid 1 H
2
O entsprechend 2,62 mg
Pramipexol.
_Pramipexol-ratiopharm_
_®_
_ 3,15 mg _
Jede Retardtablette enthält 4,5 mg Pramipexoldihydrochlorid 1 H
2
O entsprechend 3,15 mg
Pramipexol.
Bitte beachten:
Die in der Literatur veröffentlichten Dosierungen von Pramipexol
beziehen sich auf die Salzform.
Deshalb werden Dosierungen sowohl als Pramipexol-Base als auch als
Pramipexol-Salz (in
Klammern) angegeben.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Retardtablette
_Pramipexol-ratiopharm_
_®_
_ 0,26 mg _
2
Die Tabletten sind 9 mm lang, weiß oder nahezu weiß, zylindrisch,
flach, mit abgeschrägter Kante und
der Prägung “026” auf einer Seite.
_Pramipexol-ratiopharm_
_®_
_