PRAM 40MG õhukese polümeerikattega tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

tsitalopraam

Saadav alates:

G.L. Pharma GmbH

ATC kood:

N06AB04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

citalopram

Annus:

40mg 28TK; 40mg 100TK

Ravimvorm:

õhukese polümeerikattega tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

1
Pakendi infoleht: teave kasutajale
Pram 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Pram 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Pram 40 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Tsitalopraam (Citaplopramum)
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Pram ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Pram’i võtmist
3.
Kuidas Pram’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Pram’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Pram ja milleks seda kasutatakse
Pram on selektiivne serotoniini tagasihaarde inhibiitor, mis sisaldab
toimeainena tsitalopraami.
Tsitalopraam pärsib selektiivset serotoniini tagasihaaret ajus ja
omab depressioonivastast toimet.
Pram’i kasutatakse

depressiooni ja meeleolu häirete raviks,

paanikahoogude raviks,

obsessiiv-kompulsiivse häire raviks.
2.
Mida on vaja teada enne Pram’i võtmist
Ärge võtke Pram’i:

kui olete tsitalopraami või selle ravimi mistahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;

kui te võtate või olete viimase kahe nädala jooksul võtnud
ravimeid, mida nimetatakse
monoamiini oksüdaasi inhibiitoriteks. Sellised ravimid on selegiliin
(Parkinson’i tõve raviks),
moklobemiid (depressiooni raviks) ja linesoliid (infektsiooni raviks).
Ravi muutmine peab
toimuma arstliku järelvalve tingimustes;

kui teil on kaasasündinud südame rütmihäire või teil on varem
olnud rütmihäirete episoode
(QT-intervalli pikenemise sündroom - nähtavad muutused EKGs, so
uuring südamefun

Toote omadused

1
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Pram 10 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Pram 20 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Pram 40 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Pram 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 10 mg
tsitalopraamvesinikbromiidi.
Pram 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 20 mg
tsitalopraamvesinikbromiidi.
Pram 40 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 40 mg
tsitalopraamvesinikbromiidi.
INN. Citalopramum
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1
3.
RAVIMVORM
Pram 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Valged, poolitusjooneta, ümarad ja kaksikkumerad õhukese
polümeerikattega tabletid, läbimõõduga
6 mm.
Pram 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Valged, poolitusjoonega, ümarad ja kaksikkumerad õhukese
polümeerikattega tabletid, läbimõõduga
8 mm. Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
Pram 40 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Valged, poolitusjoonega, ümarad ja kaksikkumerad õhukese
polümeerikattega tabletid, läbimõõduga
10 mm. Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Depressioon ja säilitusravi selle taastekke vältimiseks.
Paanikahäire agorafoobiaga või ilma.
Obsessiiv-kompulsiivne häire.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Täiskasvanud
Depressiooni ravi
Tsitalopraami manustatakse annuses 20 mg üks kord ööpäevas.
Sõltuvalt patsiendi ravivastusest ja
depressiooni raskusest võib annust suurendada maksimaalselt kuni 40
mg ööpäevas.
2
Paanikahäire ravi
Algannus on 10 mg, mida 1 nädala möödudes suurendatakse kuni 20 mg
ööpäevas. Sõltuvalt patsiendi
ravivastusest võib olla vajalik annuse suurendamine, maksimaalselt
kuni 40 mg ööpäevas.
Obsessiiv-kompulsiivse häire ravi
Soovitatav algannus on 20 mg ööpäevas. Sõltuvalt patsiendi
ravivastusest võib olla vajalik annuse
s