POTASYUM KLORUR 75 MG /1 ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ, 100 AMPUL

Riik: Türgi

keel: türgi

Allikas: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Toimeaine:

potassium chloride

Saadav alates:

DROGSAN İLAÇLARI SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC kood:

B05XA01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

potassium chloride

Retsepti tüüp:

Normal

Terapeutiline ala:

potasyum klorür

Volitamisolek:

Aktif

Loa andmise kuupäev:

1970-01-01

Infovoldik

1/7
KULLANMA TALİMATI
POTASYUM KLORÜR 75 MG/1 ML ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTI
10 ML AMPUL
DAMAR IÇINE UYGULANIR.
STERIL.
_ETKIN MADDE:_ Her bir 10ml’lik ampul 0.75g (10 mEq) potasyum
klorür içerir.
_YARDIMCI MADDE:_ Enjeksiyonluk su
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
-
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
-
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
-
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz _
-
_Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz _
-
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
1.
_POTASYUM KLORÜR 75 MG/1 ML ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTI NEDIR VE NE IÇIN
KULLANILIR? _
2.
_POTASYUM KLORÜR 75 MG/1 ML ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTI’YI KULLANMADAN
ÖNCE DIKKAT _
_EDILMESI GEREKENLER _
3.
_POTASYUM KLORÜR 75 MG/1 ML ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTI NASIL KULLANILIR?
_
4.
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
5.
_POTASYUM KLORÜR 75 MG/1 ML ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTI’NIN SAKLANMASI
_
_ _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
_ _
_ _
_ _
_ _
2/7
1.
POTASYUM KLORÜR 75 MG/1 ML ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTI NEDIR VE NE IÇIN
KULLANILIR?
POTASYUM KLORÜR 75 mg/1 ml enjeksiyonluk çözelti, 10ml’lik 1
ampulde 0.75g (10
mEq) potasyum içermektedir.
POTASYUM KLORÜR 75 mg/1 ml enjeksiyonluk çözelti’nin etkin
maddesi olan potasyum
klorür, belirli nedenler sonucu meydana gelen vücuttaki potasyum
kayıplarını yerine koymak
amacıyla kullanılmaktadır.
Potasyum kaybına neden olan durumlar ise;
-
İshal, kusma ve mide-bağırsak sistemindeki fistüllerde,
-
Birincil ve ikincil hiperaldosteronizmde (aşırı aldosteron
salgılanması),
-
Mineralokortikoid (Aldosteron) ve glukokortikoid (ACTH, Kortizon v.b.

Toote omadused

1/11
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
POTASYUM KLORÜR 75 mg/1 ml enjeksiyonluk çözelti
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Bir ampul; 0,75 g (10 mEq) potasyum klorür içerir.
YARDIMCI MADDELER:
Yardımcı maddeler için Bölüm 6.1’e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
Berrak, renksiz ve partikül içermeyen enjeksiyonluk çözelti
Steril, apirojen
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Potasyum eksikliğinin yol açtığı, aşağıda sıralanan klinik
sorunlarda;
A.
Kardiyovasküler sistemle ilgili olanlar:
1.
Aritmiler: Re-entry olayları, iletimin yavaşlaması, ventriküler
“escape” ritimleri
2.
Digital toksisitenin artması
3.
Miyokard İnfarktüsünden sonra komplikasyon riskinin artması
4.
Ortostatik
hipotansiyon:
postüral
değişikliklerin
yaptığı
refleks
kalp
uyarılmasının
azalması, katekolaminlere ve anjiyotensine presör cevabın azalması
B.
Çizgili kaslarla ilgili olanlar:
1.
Miyalji
2.
Güçsüzlük
3.
Kramplar
4.
Felç
5.
Akatisia
6.
Rabdomiyoliz ve miyoglobinüri
7.
Serum enzim düzeyinin yükselmesi (kreatininkinaz, SGOT, aldolaz)
2/11
C. Düz kaslarla ilgili olanlar:
1. Hipodinamik ileus
2. Üreter peristaltizmin azalması
D. Metabolik komplikasyonlar
1.
Karbonhidrat metabolizmasının bozulması: Kas glikojen içeriğinin
ve sentezinin azalması,
gizli diyabetin açığa çıkması, diyabetli hastada glukoza
dayanıksızlığın (intoleransın)
artması, hiperglisemi sırasında refleks insülin salıverilmesinin
azalması
2.
Hiperkalemi ve hipomagnezemi
3.
Hiperlipidemi
4.
Aklorhidri
5.
İmpotens
E. Böbrekle ilgili olanlar
1.
Böbrekte amonyak oluşumunun artması, buna bağlı olarak protein
sentezinin azalması,
negatif
azot
dengesi
oluşması,
çocuklarda
büyüme
geriliği
oluşması,
böbrek
enfeksiyonlarına
(piyelonefrit)
eğiliminin
artması
ve
hiperamoniemi
sonucu
terminal
karaciğer hastalarında hepatik ensefalopati veya koma oluşması
2.
Nefrojenik diabetes insipidus
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLO