PMS-PREDNISOLONE Solution

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Toimeaine:

Prednisolone (Phosphate sodique de prednisolone)

Saadav alates:

PHARMASCIENCE INC

ATC kood:

H02AB06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

PREDNISOLONE

Annus:

5MG

Ravimvorm:

Solution

Koostis:

Prednisolone (Phosphate sodique de prednisolone) 5MG

Manustamisviis:

Orale

Ühikuid pakis:

120 ML

Retsepti tüüp:

Prescription

Terapeutiline ala:

ADRENALS

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0106287004; AHFS:

Volitamisolek:

APPROUVÉ

Loa andmise kuupäev:

2002-03-08

Toote omadused

_pms-PREDNISOLONE Monographie de produit _
_Page 1 de 37_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PMS-PREDNISOLONE
Solution orale de prednisolone
Solution, 5 mg / 5 mL de prednisolone (sous forme de phosphate sodique
de prednisolone), orale
norme maison
Glucocorticoïde/Anti-inflammatoire
PHARMASCIENCE INC.
6111 Avenue Royalmount, Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
Numéro de contrôle de la présentation : 265215
Date initiale d’authorization :
8 MAR 2002
Date de révision :
30 NOV 2022
_pms-PREDNISOLONE Monographie de produit _
_Page 2 de 37_
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE LA MONOGRAPHIE
2 CONTRE-INDICATIONS
2020-12
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
2020-12
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Endocrinien/métabolisme
2022-11
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, 7.1.1 Femmes enceintes
2022-11
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
TABLE DES MATIÈRES
..............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS
.....................................................................................................................
4
1.1
Enfants
........................................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................
4
4.1
Considérations posologiques
.......................................................................................
4
4.2
Dose recommandée et modification posologique
....................................................... 5
4.4
Administration
................................................................................................