PLITICAN, comprimé

Riik: Prantsusmaa

keel: prantsuse

Allikas: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Toimeaine:

alizapride 50 mg sous forme de : chlorhydrate d'alizapride 55

Saadav alates:

SANOFI AVENTIS FRANCE

ATC kood:

A03FA05 (A appareil digestif et métabolisme)

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

alizapride 50 mg sous forme de : chlorhydrate d'alizapride 55

Annus:

50 mg

Ravimvorm:

Comprimé

Koostis:

pour un comprimé > alizapride 50 mg sous forme de : chlorhydrate d'alizapride 55,8 mg

Manustamisviis:

orale

Ühikuid pakis:

plaquette(s) PVC-Aluminium de 12 comprimé(s)

Retsepti tüüp:

liste II

Terapeutiline ala:

STIMULANTS DE LA MOTRICITE INTESTINALE

Näidustused:

Classe pharmacothérapeutique : STIMULANTS DE LA MOTRICITE INTESTINALE - code ATC : A03FA05 (A: appareil digestif et métabolisme)Ce médicament est utilisé pour traiter les nausées et vomissements chez l’adulte (à l'exclusion des vomissements de la grossesse).

Toote kokkuvõte:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Volitamisolek:

Archivée le 25/11/2022

Loa andmise kuupäev:

1981-02-27

Infovoldik

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 24/05/2019
Dénomination du médicament
PLITICAN, comprimé
Chlorhydrate d’alizapride
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que PLITICAN, comprimé et dans quels cas est-il utilisé
?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
PLITICAN, comprimé ?
3. Comment prendre PLITICAN, comprimé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver PLITICAN, comprimé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE PLITICAN, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : STIMULANTS DE LA MOTRICITE INTESTINALE
- code ATC : A03FA05 (A: appareil
digestif et métabolisme)
Ce médicament est utilisé pour traiter les nausées et vomissements
chez l’adulte (à l'exclusion des vomissements de la
grossesse).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
PLITICAN, comprimé ?
Ce médicament ne doit pas être utilisé chez l’enfant et
l’adolescent (<18 ans).
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains
sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Ne prenez jamais PLITICAN, comprimé dans les cas suivants :
·
antécédents d'allergie à l'alizapride ou à l'un des autres
composants (contenus dans ce médicament, mentionnés dans la
rubrique 6),
·
antécé

Toote omadused

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 24/05/2019
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
PLITICAN, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate
d'alizapride.....................................................................................................
55,8 mg
Soit équivalent à alizapride
base..........................................................................................
50,0 mg
Pour un comprimé
Excipient à effet notoire : lactose
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Utilisation uniquement chez l’adulte.
Traitement symptomatique des nausées et vomissements (à l'exclusion
des vomissements de la grossesse).
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Adulte : en moyenne 100 à 200 mg par jour, soit 2 à 4 comprimés.
La durée du traitement ne dépassera pas une semaine.
Posologie
Population pédiatrique (< 18 ans)
L’efficacité de l’alizapride n’a pas été établie pour la
forme « comprimé ».
Insuffisance rénale
En cas d’insuffisance rénale un ajustement de la dose est
nécessaire:
·
En cas d’insuffisance rénale modérée (clairance de la créatinine
< 50 ml/min) administrer 50 % de la dose quotidienne
normale
·
En cas d’insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine
< 10 ml/min) administrer 25 % de la dose quotidienne
normale
En fonction de la gravité de l'insuffisance rénale, cela permettra
de ne pas surexposer les patients atteints d'insuffisance
rénale, et de minimiser ainsi les effets indésirables potentiels
dose et exposition dépendants, tels que les troubles extra-
pyramidaux.
4.3. Contre-indications
Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les situations
suivantes:
·
hypersensibilité à l'alizapride ou à l'un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1;
·
chez les personnes ayant présenté précédemment des dyskinésies
tardives aux neuroleptiques;
·
chez les porteurs, connus o