PLENDIL 2.5MG PROLONGED RELEASE TABLETS

Riik: Küpros

keel: kreeka

Allikas: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Toimeaine:

FELODIPINE

Saadav alates:

GLENWOOD GMBH (0000011526) ARABELLASTRASSE 17, BOGENHAUSEN, MUNICH, 81925

ATC kood:

C08CA02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

FELODIPINE

Annus:

2.5MG

Ravimvorm:

PROLONGED RELEASE TABLETS

Koostis:

FELODIPINE (0072509763) 2,5MG

Manustamisviis:

ORAL USE

Retsepti tüüp:

NAT TO MRP(National to MRP)

Terapeutiline ala:

FELODIPINE

Toote kokkuvõte:

Αρ. διαδικασίας: SE/H/1505/001/IA/001; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται; PACK WITH 28 TABS IN BLISTER(S) (CALENDAR BLISTERS) (220021201) 28 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται

Infovoldik

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
PLENDIL 2,5 MG ΔΙΣΚΊΑ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
PLENDIL 5 MG ΔΙΣΚΊΑ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
PLENDIL 10 MG ΔΙΣΚΊΑ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
φελοδιπίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης.
Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Plendil και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Plendil
3.
Πώς να πάρετε το Plendil
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Plendil
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λ�

Toote omadused

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜAΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Plendil 2,5 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
Plendil 5 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
Plendil 10 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 2,5 mg φελοδιπίνης.
Έκδοχα με γνωστή δραση:
Κάθε δισκίο περιέχει 28 mg λακτόζης και
2,5 mg πολυαιθυλενο γλυκερόλης
υδροξυστεατικό εστέρα.
Κάθε δισκίο περιέχει 5 mg φελοδιπίνης.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Κάθε δισκίο περιέχει 28 mg λακτόζης και 5
mg πολυαιθυλενο γλυκερόλης
υδροξυστεατικό εστέρα.
Κάθε δισκίο περιέχει 10 mg φελοδιπίνης.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Κάθε δισκίο περιέχει 28 mg λακτόζης και
10 mg πολυαιθυλενο γλυκερόλης
υδροξυστεατικό εστέρα.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης
Το δισκίο είναι κίτρινο, στρογγυλό,
αμφίκυρτο, χαραγμένο στη μία μεριά με
A/FL και στην άλλη με
το στοιχείο 2.5, με διάμετρο 8,5 mm.
Το δισκίο είναι ροζ, στρογγυλό,
αμφίκυρτο, χαραγμένο στη μία μεριά με
A/Fm και στην άλλη με το
στοιχείο 5, με διάμετρο 9 mm.
Το δισκίο είναι καφεκόκκινου
χρώματος, στρογγυλό, αμφίκυρτο,
χαραγμέν�