Piracetam-ratiopharm 400 mg Hartkapseln

Riik: Saksamaa

keel: saksa

Allikas: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Toimeaine:

Piracetam

Saadav alates:

ratiopharm GmbH (3087881)

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Piracetam

Ravimvorm:

Hartkapsel

Koostis:

Piracetam (10104) 400 Milligramm

Manustamisviis:

zum Einnehmen

Volitamisolek:

erloschen

Loa andmise kuupäev:

1985-08-28

Infovoldik

1
Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben
GEBRAUCHSINFORMATION: Information für den Anwender
_PIRACETAM-RATIOPHARM® 400 MG HARTKAPSELN_
Wirkstoff: Piracetam
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
-  Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
-  Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
-  Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome haben wie Sie.
-  Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren
Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
Diese Packungsbeilage beinhaltet:
1.  Was ist _Piracetam-ratiopharm® 400 mg_ und wofür wird es angewendet?
2.  Was müssen Sie vor der Einnahme von _Piracetam-ratiopharm® 400 mg_ beachten?
3.  Wie ist _Piracetam-ratiopharm® 400 mg_ einzunehmen?
4.  Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.  Wie ist _Piracetam-ratiopharm® 400 mg_ aufzubewahren?
6.  Weitere Informationen
1.  WAS IST _Piracetam-ratiopharm® 400 mg_ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
_Piracetam-ratiopharm® 400 mg_ ist ein Mittel zur Beeinflussung von Hirnleistungsstörungen
(Nootropikum).
_Piracetam-ratiopharm® 400 mg_ wird angewendet
-  zur symptomatischen Behandlung von chronischen hirnorganisch bedingten Leistungsstörungen im
Rahmen eines therapeutischen Gesamtkonzeptes bei dementiellen Syndromen (Abnahme bzw.
Verlust erworbener geistiger Fähigkeiten) mit der Leitsymptomatik: Gedächtnisstörungen,
Konzentrationsstörungen, Denkstörungen, vorzeitige Ermüdbarkeit und Antriebs- und
Motiva

Toote omadused

1
Wortlaut der für die Fachinformation vorgesehenen Angaben
FACHINFORMATION
(Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels)
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
_PIRACETAM-RATIOPHARM_
_®_
_ 400 MG HARTKAPSELN _
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Hartkapsel enthält 400 mg Piracetam.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapseln
Aussehen:
Hartkapsel mit schokoladenbraunem Oberteil, gelbem Unterteil und dem
Aufdruck Pir.400.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
-
Zur symptomatischen Behandlung von chronischen hirnorganisch bedingten
Leistungsstörungen im Rahmen eines therapeutischen Gesamtkonzeptes
bei dementiellen
Syndromen mit der Leitsymptomatik: Gedächtnisstörungen,
Konzentrationsstörungen,
Denkstörungen, vorzeitige Ermüdbarkeit und Antriebs- und
Motivationsmangel,
Affektstörungen. Zur primären Zielgruppe gehören Patienten mit
dementiellem Syndrom bei
primär degenerativer Demenz, Multiinfarktdemenz und Mischformen aus
beiden.
Das individuelle Ansprechen auf die Medikation kann nicht vorausgesagt
werden.
Hinweis:
Bevor die Behandlung mit Piracetam begonnen wird, sollte geklärt
werden, ob die
Krankheitserscheinungen nicht auf einer spezifisch zu behandelnden
Grunderkrankung
beruhen.
-
zur unterstützenden Behandlung von postkommotionellen Syndromen mit
den
Leitsymptomen Schwindel und Kopfschmerzen (Zustand nach
Gehirnerschütterung)
-
zur adjuvanten Behandlung von Myoklonus-Syndromen kortikalen Ursprungs
-
zur unterstützenden Behandlung von Kindern mit
Lese-/Rechtschreibstörungen
(Legasthenie), die nicht durch eine intellektuelle Retardierung
(Minderbegabung),
mangelnde Schulbildung oder unzureichende familiäre/soziale
Verhältnisse erklärt werden
können
Hinweis:
2
Die medikamentöse Behandlung dieser Störung mit
_Piracetam-ratiopharm_
_®_
_ 400 mg_ im
Rahmen eines therapeutischen Gesamtkonzeptes, das die bei dieser
Störung erprobten
Trainings- und Bildungsprogramme beinhaltet, sollte nur von Ärzten
mit beson