Riik: Belgia
keel: hollandi
Allikas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Piracetam 1200 mg
EG SA-NV
N06BX03
Piracetam
1200 mg
Filmomhulde tablet
Piracetam 1200 mg
Oraal gebruik
Piracetam
CTI-code: 183985-02 - De grootte van de verpakking: 112 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05400581005084 - CNK-code: 1349430 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 183985-01 - De grootte van de verpakking: 56 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05400581005091 - CNK-code: 1349422 - Levering wijze: Medisch voorschrift
Gecommercialiseerd: Ja
1997-06-30
Bijsluiter 1/6 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER PIRACETAM EG 800 MG FILMOMHULDE TABLETTEN PIRACETAM EG 1200 MG FILMOMHULDE TABLETTEN PIRACETAM EG 2400 MG POEDER VOOR DRANK Piracetam LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u last van één van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Piracetam EG en waarvoor wordt het ingenomen? 2. Wanneer mag u Piracetam EG niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe neemt u Piracetam EG in? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u Piracetam EG? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS PIRACETAM EG EN WAARVOOR WORDT HET INGENOMEN? Piracetam EG is aangewezen voor de verbetering van symptomen waargenomen bij pathologische geheugenstoornissen of intelligentiestoornissen zonder dat dementie werd vastgesteld. Piracetam EG kan, bij bepaalde patiënten, corticale myoclonieën (onwillekeurige spiersamentrekkingen) doen verminderen. Om de respons op het geneesmiddel te testen, kan men dus voor een beperkte periode een proefbehandeling instellen. 2. WANNEER MAG U PIRACETAM EG NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? WANNEER MAG U PIRACETAM EG NIET INNEMEN? - U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel of voor andere pyrrolidonederivaten. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter. - Als u een hersenbloeding heeft - Als u lijdt aan terminale nierinsufficiëntie - Als u lijdt aan chorea van Huntington WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET PIRACETAM EG? Neem contact op me Lugege kogu dokumenti
Samenvatting van de productkenmerken 1/8 SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Piracetam EG 800 mg filmomhulde tabletten Piracetam EG 1200 mg filmomhulde tabletten Piracetam EG 2400 mg poeder voor drank 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Piracetam EG 800 mg filmomhulde tabletten bevat 800 mg piracetam per filmomhulde tablet. Piracetam EG 1200 mg filmomhulde tabletten bevat 1200 mg piracetam per filmomhulde tablet. Piracetam EG 2400 mg poeder voor drank bevat 2400 mg piracetam per zakje poeder voor drank. Hulpstoffen met bekend effect: Piracetam EG filmomhulde tabletten bevat zonnegeel FCF (E110). Piracetam EG poeder voor drank bevat mannitol (E421) en aspartaam (E951). Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM 800 mg filmomhulde tabletten: Oranje, langwerpige, filmomhulde tabletten 1200 mg filmomhulde tabletten: Oranje, langwerpige, filmomhulde tabletten met breukstreep aan beide zijden. 2400 mg poeder voor drank: Wit poeder voor drank met sinaasappelgeur verpakt in zakjes 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES 1. Piracetam wordt voorgesteld voor de symptomatische verbetering van pathologische geheugenstoornissen of intelligentiestoornissen zonder dat dementie werd vastgesteld. 2. Piracetam kan bij bepaalde patiënten corticale myoclonieën verminderen. Een testbehandeling kan gedurende een beperkte periode gedaan worden om de gevoeligheid voor piracetam te testen. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING Dosering _A._ _GEHEUGEN- EN/OF INTELLIGENTIESTOORNISSEN_ Aanvangsdosis: gedurende de eerste weken van de behandeling 4,8 g per dag verdeeld over verschillende innamen; daarna een onderhoudsbehandeling van 2,4 g per dag verdeeld over 2 tot 3 innamen, eventueel de dosis verminderen tot 1,2 g per dag. _B._ _BEHANDELING VAN CORTICALE MYOCLONIEËN_ De dagelijkse dosis dient te starten met 7,2 g, elke 3 tot 4 dagen te verhogen met 4,8 g tot een maximum van 24 g, verdeeld over 2 of 3 innamen. De behandeling met andere antimyocloniem Lugege kogu dokumenti