PIPERACILLIN FOR INJECTION Poudre pour solution

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Osta kohe

Laadi alla Toote omadused (SPC)
08-03-2018

Toimeaine:

Pipéracilline (Pipéracilline sodique)

Saadav alates:

HOSPIRA HEALTHCARE ULC

ATC kood:

J01CA12

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

PIPERACILLIN

Annus:

3G

Ravimvorm:

Poudre pour solution

Koostis:

Pipéracilline (Pipéracilline sodique) 3G

Manustamisviis:

Intramusculaire

Ühikuid pakis:

20ML

Retsepti tüüp:

Prescription

Terapeutiline ala:

EXTENDED-SPECTRUM PENICILLINS

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115403002; AHFS:

Volitamisolek:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Loa andmise kuupäev:

2019-04-01

Toote omadused

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PIPÉRACILLINE POUR INJECTION
(PIPÉRACILLINE SODIQUE)
2 g, 3 g et 4 g par flacon
NORME DE HOSPIRA
Antibiotique
Corporation de soins de la santé Hospira
Date de révision :
17300, autoroute Transcanadienne
Le 8 mars 2018
Kirkland, Québec
H9J 2M5
Numéro de contrôle : 203911
_Monographie de produit - _
_Pr_
_Pipéracilline pour injection _
_Page_ _2 de 37 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PIPÉRACILLINE POUR INJECTION
(PIPÉRACILLINE SODIQUE)
2 g, 3 g et 4 g par flacon
NORME DE HOSPIRA
Antibiotique
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
La pipéracilline est une bêta-lactamine semi-synthétique qui exerce
son action bactéricide en
inhibant la synthèse de la cloison et de la paroi des cellules
bactériennes.
On a observé que la pipéracilline a une affinité particulièrement
élevée pour le PLP-3 et une
affinité élevée pour les PLP- 1A, -1B et -2 de _Escherichia coli
_et _Pseudomonas_. Ces résultats
indiquent que les enzymes participant à la synthèse de la paroi
cellulaire (PLP-1A, -1B) et de la
cloison (PLP-3) et au maintien de l’intégrité de la structure
(PLP-2) de la bactérie constituent les
foyers d'action primaires de la pipéracilline.
L’élimination de la pipéracilline se fait principalement (de 60 à
80 %) par filtration glomérulaire
et
sécrétion
tubulaire,
et
le
médicament
est
excrété
tel
quel
dans
l’urine.
La
demi-vie
d'élimination moyenne est de 54 minutes après l’administration de
2 grammes et de 63 minutes
après l’administration de 6 grammes. La demi-vie d’élimination
double chez les patients atteints
d’insuffisance rénale légère ou modérée et est multipliée par
5 à 6 dans le cas d’une insuffisance
sévère.
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
Pipéracilline pour injection est recommandé pour le traitement des
infections générales et locales
causées
par
des
souches
sensibles
des
bactéries
aérobies
et
anaérobies
gram-négatives
et
gram-positives énumérées plus loin. En raison de son large spectre
d’activité, Pipéracilline pour
inj
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Toote omadused Toote omadused inglise 08-03-2018