PIOGLITAZONE Comprimé

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Osta kohe

Laadi alla Toote omadused (SPC)
09-01-2013

Toimeaine:

Pioglitazone (Chlorhydrate de pioglitazone)

Saadav alates:

MELIAPHARM INC

ATC kood:

A10BG03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

PIOGLITAZONE

Annus:

15MG

Ravimvorm:

Comprimé

Koostis:

Pioglitazone (Chlorhydrate de pioglitazone) 15MG

Manustamisviis:

Orale

Ühikuid pakis:

100

Retsepti tüüp:

Prescription

Terapeutiline ala:

THIAZOLIDINEDIONES

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0141541001; AHFS:

Volitamisolek:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Loa andmise kuupäev:

2014-06-25

Toote omadused

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PIOGLITAZONE
(chlorhydrate de pioglitazone)
Comprimés à 15 mg, 30 mg et 45 mg
Agent antidiabétique
MELIAPHARM INC.
6111 Avenue Royalmount, Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
Date de révision :
Le 09 janvier, 2013
Numéro de contrôle : 161130
_ _
_Monographie du produit PIOGLITAZONE _
_Page 2 de 46 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
14
SURDOSAGE...................................................................................................................
15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 15
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
22
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 23
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 23
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
24
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
31
TOXICOLOGIE
.................
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Toote omadused Toote omadused inglise 28-05-2013

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