Pigfen graanulid

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Infovoldik Infovoldik (PIL)
15-01-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
15-01-2021

Toimeaine:

fenbendasool

Saadav alates:

Huvepharma

ATC kood:

QP52AC13

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

fenbendasool

Annus:

40mg 1g 250g 1TK; 40mg 1g 500g 1TK; 40mg 1g 1000g 1TK

Ravimvorm:

graanulid

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

                                PAKENDI INFOLEHT
Pigfen,
40 mg/g graanulid sigadele
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Huvepharma NV
Uitbreidingstraat 80
2600 Antwerp
Belgia
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Biovet JSC
39 Petar Rakov Str.
4550 Peshtera
Bulgaaria
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Pigfen,
40 mg/g graanulid sigadele
Fenbendasool
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks gramm sisaldab:
Fenbendasool
40 mg
Valkjad kuni helekollased graanulid.
4.
NÄIDUSTUSED
Fenbendasooli suhtes tundliku Ascaris suum´iga (täiskasvanud vormid,
sooles olevad vastsed ja
rändevastsed) nakatunud sigade ravi.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine, teiste
bensimidasoolide või ravimi ükskõik
milliste abiainete suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
Ei ole teada.
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi infolehes
mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, teavitage palun
sellest oma veterinaararsti.
Võite ka ise teavitada www.ravimiamet.ee kaudu.
7.
LOOMALIIGID
Siga.
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA -MEETOD
Suukaudne manustamine.
Ravim on mõeldud kasutamiseks ainult sigade individuaalraviks
farmides, kus ravi vajab väike arv
sigu.
Võib manustada sigadele vastavalt järgnevatele annustamisskeemidele:
- üks 5 mg annus fenbendasooli (vastab 125 mg preparaadile) kg
kehamassi kohta (rändevastsed,
sooles olevad vastsed ja täiskasvanud vormid);
- 0,72 mg fenbendasooli (vastab 18 mg preparaadile) kg kehamassi kohta
7 järjestikusel päeval (sooles
olevad vastsed ja täiskasvanud vormid);
- 0,36 mg fenbendasooli (vastab 9 mg preparaadile) kg kehamassi kohta
14 järjestikusel päeval (sooles
olevad vastsed ja täiskasvanud vormid).
9.
SOOVITUSED ÕIGE MANUSTAMISE OSAS
Segada
väikese
osaga
(20%)
päevasest
söödaratsioonist
ja
manustada
enne
ülejäänud
sööda
etteandmist.
Ravimilisandiga sööt tuleb valmistada iga päev vahetult enne
loomadele manu
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Pigfen,
40 mg/g graanulid sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 g sisaldab:
Toimeaine:
Fenbendasool
40 mg
Abiained:
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Graanulid.
Valkjad kuni helekollased graanulid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
Loomaliigid
Siga.
4.2.
Näidustused, määrates kindlaks vastavad loomaliigid
Fenbendasooli suhtes tundliku Ascaris suum’iga (täiskasvanud
vormid, sooles olevad vastsed ja
rändevastsed) nakatunud sigade ravi.
4.3.
Vastunäidustused
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine, teiste
bensimidasoolide või ravimi ükskõik
milliste abiainete suhtes.
4.4.
Erihoiatused iga loomaliigi kohta
Hoiduda
tuleb
järgnevatest
tegevustest,
kuna
need
suurendavad
riski
ravimresistentsuse
väljakujunemiseks ning võivad selle tulemusena põhjustada ravi
mittetoimimist:

liiga sage ja korduv sama klassi anthelmintikumide kasutamine pikema
perioodi vältel;

alaannustamine,
mis
võib
olla
tingitud
looma
kehamassi
ebaõigest
hindamisest,
ravimi
annustamisveast või annustamisvahendi (kui on) puudulikust
kalibreerimisest.
Kliinilise
anthelmintikumiresistentsuse
kahtlusel
tuleb
teha
vastavad
uuringud
(nt
test
parasiidimunade arvu vähenemisele roojas). Kui test kinnitab
resistentsust antud anthelmintikumi
suhtes,
tuleb
kasutada
mõnda
teise
farmakoloogilisse
klassi
kuuluvat
ning
teistsuguse
toimemehhanismiga anthelmintikumi.
4.5. Ettevaatusabinõud
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ei ole.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Välistada ei saa embrüotoksilist toimet. Rasedad peavad selle
veterinaarravimi loomale manustamisel
olema väga ettevaatlikud ja võtma kasutusele täiendavad
ettevaatusabinõud.
Veterinaarravim võib olla inimesele pärast allaneelamist toksiline.
Ravimi juhuslikku allaneelamist tuleb vältida.
Juhuslikul ravimi allaneelamisel loputada suud rohke puhta veega ja
pöörduda arsti poole.
Ravim võib põhjustada silmade ärritust ja naha sen
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu