Riik: Eesti
keel: eesti
Allikas: Ravimiamet
fenbendasool
Huvepharma
QP52AC13
fenbendasool
40mg 1g 250g 1TK; 40mg 1g 500g 1TK; 40mg 1g 1000g 1TK
graanulid
R
PAKENDI INFOLEHT Pigfen, 40 mg/g graanulid sigadele 1. MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS Müügiloa hoidja: Huvepharma NV Uitbreidingstraat 80 2600 Antwerp Belgia Partii vabastamise eest vastutav tootja: Biovet JSC 39 Petar Rakov Str. 4550 Peshtera Bulgaaria 2. VETERINAARRAVIMI NIMETUS Pigfen, 40 mg/g graanulid sigadele Fenbendasool 3. TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS Üks gramm sisaldab: Fenbendasool 40 mg Valkjad kuni helekollased graanulid. 4. NÄIDUSTUSED Fenbendasooli suhtes tundliku Ascaris suum´iga (täiskasvanud vormid, sooles olevad vastsed ja rändevastsed) nakatunud sigade ravi. 5. VASTUNÄIDUSTUSED Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine, teiste bensimidasoolide või ravimi ükskõik milliste abiainete suhtes. 6. KÕRVALTOIMED Ei ole teada. Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida pole käesolevas pakendi infolehes mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, teavitage palun sellest oma veterinaararsti. Võite ka ise teavitada www.ravimiamet.ee kaudu. 7. LOOMALIIGID Siga. 8. ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA -MEETOD Suukaudne manustamine. Ravim on mõeldud kasutamiseks ainult sigade individuaalraviks farmides, kus ravi vajab väike arv sigu. Võib manustada sigadele vastavalt järgnevatele annustamisskeemidele: - üks 5 mg annus fenbendasooli (vastab 125 mg preparaadile) kg kehamassi kohta (rändevastsed, sooles olevad vastsed ja täiskasvanud vormid); - 0,72 mg fenbendasooli (vastab 18 mg preparaadile) kg kehamassi kohta 7 järjestikusel päeval (sooles olevad vastsed ja täiskasvanud vormid); - 0,36 mg fenbendasooli (vastab 9 mg preparaadile) kg kehamassi kohta 14 järjestikusel päeval (sooles olevad vastsed ja täiskasvanud vormid). 9. SOOVITUSED ÕIGE MANUSTAMISE OSAS Segada väikese osaga (20%) päevasest söödaratsioonist ja manustada enne ülejäänud sööda etteandmist. Ravimilisandiga sööt tuleb valmistada iga päev vahetult enne loomadele manu Lugege kogu dokumenti
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. VETERINAARRAVIMI NIMETUS Pigfen, 40 mg/g graanulid sigadele 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS 1 g sisaldab: Toimeaine: Fenbendasool 40 mg Abiained: Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1. 3. RAVIMVORM Graanulid. Valkjad kuni helekollased graanulid. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1. Loomaliigid Siga. 4.2. Näidustused, määrates kindlaks vastavad loomaliigid Fenbendasooli suhtes tundliku Ascaris suum’iga (täiskasvanud vormid, sooles olevad vastsed ja rändevastsed) nakatunud sigade ravi. 4.3. Vastunäidustused Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine, teiste bensimidasoolide või ravimi ükskõik milliste abiainete suhtes. 4.4. Erihoiatused iga loomaliigi kohta Hoiduda tuleb järgnevatest tegevustest, kuna need suurendavad riski ravimresistentsuse väljakujunemiseks ning võivad selle tulemusena põhjustada ravi mittetoimimist: liiga sage ja korduv sama klassi anthelmintikumide kasutamine pikema perioodi vältel; alaannustamine, mis võib olla tingitud looma kehamassi ebaõigest hindamisest, ravimi annustamisveast või annustamisvahendi (kui on) puudulikust kalibreerimisest. Kliinilise anthelmintikumiresistentsuse kahtlusel tuleb teha vastavad uuringud (nt test parasiidimunade arvu vähenemisele roojas). Kui test kinnitab resistentsust antud anthelmintikumi suhtes, tuleb kasutada mõnda teise farmakoloogilisse klassi kuuluvat ning teistsuguse toimemehhanismiga anthelmintikumi. 4.5. Ettevaatusabinõud Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel Ei ole. Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule Välistada ei saa embrüotoksilist toimet. Rasedad peavad selle veterinaarravimi loomale manustamisel olema väga ettevaatlikud ja võtma kasutusele täiendavad ettevaatusabinõud. Veterinaarravim võib olla inimesele pärast allaneelamist toksiline. Ravimi juhuslikku allaneelamist tuleb vältida. Juhuslikul ravimi allaneelamisel loputada suud rohke puhta veega ja pöörduda arsti poole. Ravim võib põhjustada silmade ärritust ja naha sen Lugege kogu dokumenti