PHL-CITALOPRAM Comprimé

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Toimeaine:

Citalopram (Bromhydrate de citalopram)

Saadav alates:

PHARMEL INC

ATC kood:

N06AB04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

CITALOPRAM

Annus:

20MG

Ravimvorm:

Comprimé

Koostis:

Citalopram (Bromhydrate de citalopram) 20MG

Manustamisviis:

Orale

Ühikuid pakis:

30/100/500

Retsepti tüüp:

Prescription

Terapeutiline ala:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136243001; AHFS:

Volitamisolek:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Loa andmise kuupäev:

2004-04-06

Toote omadused

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PHL-CITALOPRAM
Comprimés de citalopram, BP
10 mg, 20 mg et 40 mg de citalopram, sous forme de bromhydrate de
citalopram
ANTIDÉPRESSEUR
PHARMEL INC.
6111 Ave. Royalmount, Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
Date de révision:
03 octobre 2016
Numéro de contrôle: 197963
PM - Second Language - Non-Annotated
Pg. 1
_ _
_Monographie de produit phl-CITALOPRAM _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.....................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................
4
MISES
EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................
5
EFFETS
INDÉSIRABLES
......................................................................................................
13
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................
20
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
27
SURDOSAGE.........................................................................................................................
29
MODE
D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................... 31
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.........................................................................................
33
FORMES
POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .......................
33
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.............................................................. 34
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
....................................................................
34
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.......................................................................................
37