Pharmasin süstelahus

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

tülosiin

Saadav alates:

Huvepharma

ATC kood:

QJ01FA90

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

tülosiin

Annus:

200mg 1ml 50ml 1TK

Ravimvorm:

süstelahus

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

PAKENDI INFOLEHT
Pharmasin, 200 mg/ml süstelahus veistele, sigadele, lammastele ja
kitsedele
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Huvepharma NV
Uitbreidinstraat 80
2600 Antwerpen
Belgia
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Biovet J.S.C.
39 Petar Rakov Street
Peshtera
BG-4550
Bulgaaria
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Pharmasin, 200 mg/ml süstelahus veistele, sigadele, lammastele ja
kitsedele
tülosiin
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
1 ml süstelahust sisaldab:
Toimeaine:
Tülosiin
200 mg
Abiained:
Propüleenglükool, bensüülalkohol, süstevesi.
Värvitu kuni kollane vedelik.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Tülosiini suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud
infektsioonhaiguste ravi.
Kliiniliselt oluline toimespekter:
Staphylococcus spp
Streptococcus spp
Clostridium spp
Actinomyces spp
Pasteurella spp
Mannheimia haemolytica
Erysipelothrix rhusiopathiae
Histophilus somni
Actinobacillus pleuropneumoniae
Trueperella pyogenes
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
Mitte manustada hobustele ja teistele hobuslastele (ravi võib
lõppeda surmaga seedetrakti
düsbakterioosi tagajärjel).
Mitte manustada ravimit elusvaktsiinidega vaktsineerimise ajal.
6.
KÕRVALTOIMED
Harvadel juhtudel erüteem, naha sügelemine, kõhulahtisus,
pärasoole limaskesta turse või prolaps
sigadel. Ravi katkestamisel mööduvad kõrvaltoimed ravi vajamata.
Mõnikord tekib süstekohta valulik
turse.
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi infolehes
mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, teavitage palun
sellest oma veterinaararsti.
Võite ka ise teavitada www.ravimiamet.ee kaudu.
7.
LOOMALIIGID
Veis, lammas, kits, siga.
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA –MEETOD
Intramuskulaarseks manustamiseks.
Veis: 5 mg tülosiini 1 kg kehamassi kohta ehk 2,5 ml 100 kg kehamassi
kohta.
Lammas, ki

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Pharmasin, 200 mg/ml süstelahus veistele, sigadele, lammastele ja
kitsedele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml süstelahust sisaldab:
Toimeaine:
Tülosiin
200 mg
Abiained:
Bensüülalkohol
40 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Värvitu kuni kollane vedelik.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
Loomaliigid
Veis, siga, lammas, kits.
4.2.
Näidustused, määrates kindlaks vastavad loomaliigid
Tülosiini suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud
infektsioonhaiguste ravi.
Kliiniliselt oluline toimespekter:
Staphylococcus spp
Streptococcus spp
Clostridium spp
Actinomyces spp
Pasteurella spp
Mannheimia haemolytica
Erysipelothrix rhusiopathiae
Histophilus somni
Actinobacillus pleuropneumoniae
Trueperella pyogenes
4.3.
Vastunäidustused
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust tülosiini, teiste
makroliidide või ravimi ükskõik milliste
abiainete suhtes.
Mitte manustada hobustele ja teistele hobuslastele (ravi võib
lõppeda surmaga seedetrakti
düsbakterioosi tagajärjel).
Mitte manustada ravimit elusvaktsiinidega vaktsineerimise ajal.
4.4.
Erihoiatused
Ei ole.
4.5.
Ettevaatusabinõud
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Efektiivsusandmed ei toeta tülosiini kasutamist Mycoplasma spp
põhjustatud veiste mastiidi raviks.
Mitte manustada ühte süstekohta rohkem kui 10 ml veterinaarravimit.
Ravimit tuleb kasutada vastavalt mikroobide antibiootikumitundlikkuse
uuringutele ning arvestada
ametlikke riiklikke ja piirkondlikke antimikrobiaalse ravi printsiipe.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Inimesed, kes on tülosiini suhtes ülitundlikud, peaksid kokkupuudet
veterinaarravimiga
vältima.
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi
infolehte või pakendi etiketti.
Ärritusnähtude ja sensibilisatsiooni tekkimise ohu tõttu tuleb
vältida ravimi sattumist nahale ja
silmade limaskestale. Veterinaarravimi sattumisel silma loputada s