PERIPLUM OS GTT 25ML 30MG/0,75

Riik: Itaalia

keel: itaalia

Allikas: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Toimeaine:

NIMODIPINA

Saadav alates:

ITALFARMACO SpA

ATC kood:

C08CA06

Ravimvorm:

GOCCE OS/LIQUIDO OS

Koostis:

"30 MG/0,75 ML GOCCE ORALI, SOLUZIONE" FLACONE 25 ML

Klass:

C

Retsepti tüüp:

Ricetta ripetibile, validità 6 mesi, ripetibile 10 volte

Terapeutiline rühm:

Antiipertensivi

Loa andmise kuupäev:

0000-00-00

Infovoldik

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
​
Calcio-antagonista selettivo, derivato diidropiridinico.
​
INDICAZIONI
​
Prevenzione e terapia di deficit neurologici ischemici anche
correlati a vasospasmo cerebrale.
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CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
​
Gravidanza o allattamento.
​
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli
eccipienti.
​
In concomitanza con rifampicina, in quanto l'assunzione
contemporanea di rifampicina puo' ridurre significativamente
l'efficacia della nimodipina.
​
Pazienti con funzionalita' epatica gravemente compromessa (ad
esempio cirrosi epatica).
​
La terapia concomitante di nimodipina per via orale e farmaci
antiepilettici, qualifenobarbital, fenitoina o carbamazepina, e'
controindicata, in quantol'assunzione contemporanea di tali
farmaci puo' ridurre significativamente l'efficacia della
nimodipina.
​
POSOLOGIA
​
Salvo diversa prescrizione medica, la dose giornaliera
raccomandata e'di 30 mg x 3 volte (1 compressa o 1 bustina o 0,75
ml di soluzione 3volte).
​
In pazienti con funzionalita' renale gravemente compromessa
(filtrazione glomerulare < 20 ml/min), la necessita' del
trattamento dovrebbe essere considerata con cautela ed il
paziente regolarmente controllato.
​
In caso di gravi alterazioni della funzionalita' renale ed
epatica, eventuali effetti collaterali, come l'abbassamento della
pressione arteriosa, possono essere piu' pronunciati; in questi
casi, se necessario, la dose dovrebbe essere ridotta o sospeso il
trattamento.
​
In pazienti che sviluppano reazioni avverse la dose dovrebbe
essere ridotta secondo le necessita' o dovrebbe essere sospeso il
trattamento.
​
In caso di somministrazione concomitante con inibitori o
attivatori del sistema CYP 3A4, puo' rendersi necessario una
modulazione del dosaggio.
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Profilassi e trattamento dei deficit neurologici ischemici