PERINDOPRIL Venipharm 8 mg, comprimé

Riik: Prantsusmaa

keel: prantsuse

Allikas: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
09-02-2012
Toote omadused Toote omadused (SPC)
09-02-2012

Toimeaine:

périndopril

Saadav alates:

VENIPHARM

ATC kood:

C09AA04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

perindopril

Annus:

6,676 mg

Ravimvorm:

comprimé

Koostis:

composition pour un comprimé > périndopril : 6,676 mg . Sous forme de : tert-butylamine de périndopril 8 mg

Manustamisviis:

orale

Ühikuid pakis:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène suremballée(s)/surpochée(s) de 30 comprimé(s)

Retsepti tüüp:

liste I

Terapeutiline ala:

Inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IEC) non associés

Toote kokkuvõte:

397 363-1 ou 34009 397 363 1 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène suremballée(s)/surpochée(s) de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 364-8 ou 34009 397 364 8 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène suremballée(s)/surpochée(s) de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;575 958-6 ou 34009 575 958 6 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène suremballée(s)/surpochée(s) de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Volitamisolek:

Archivée

Loa andmise kuupäev:

2009-09-02

Infovoldik

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 09/02/2012
Dénomination du médicament
PERINDOPRIL VENIPHARM 8 mg, comprimé
Périndopril tert-butylamine
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE PERINDOPRIL VENIPHARM 8 mg, comprimé ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
PERINDOPRIL VENIPHARM 8 mg,
comprimé ?
3. COMMENT PRENDRE PERINDOPRIL VENIPHARM 8 mg, comprimé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER PERINDOPRIL VENIPHARM 8 mg, comprimé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE PERINDOPRIL VENIPHARM 8 mg, comprimé ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Classe pharmacothérapeutique: INHIBITEUR DE L'ENZYME DE CONVERSION
(IEC) NON ASSOCIES
Indications thérapeutiques
Ce médicament est préconisé dans les indications suivantes:
·
traitement de l'hypertension artérielle (pression artérielle trop
élevée).
·
maladie coronaire stable: PERINDOPRIL VENIPHARM diminue le risque de
survenue d'un nouvel accident cardiaque
chez les patients ayant déjà souffert d'un infarctus et/ou ayant
subi un pontage ou une dilatation des artères coronaires.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
PERINDOPRIL VENIPHARM 8 mg,
comprimé ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Si votre médecin vous a informé(e) d'une into
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 09/02/2012
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
PERINDOPRIL VENIPHARM 8 mg, comprimé
PÉRINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Périndopril
....................................................................................................................................
6,676 mg
Sous forme de périndopril tert-butylamine
........................................................................................
8,000 mg
Pour un comprimé.
EXCIPIENT À EFFET NOTOIRE: Lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
Comprimé blanc, rond.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Hypertension:
Traitement de l'hypertension artérielle.
Maladie coronaire stable:
Réduction du risque d'événements cardiaques chez les patients ayant
un antécédent d'infarctus du myocarde et/ou de
revascularisation.
4.2. Posologie et mode d'administration
Il est recommandé de prendre PERINDOPRIL VENIPHARM 8 mg, comprimé en
une prise quotidienne le matin avant le
repas.
La posologie doit être adaptée au profil du patient (voir rubrique
4.4) et à sa réponse tensionnelle.
HYPERTENSION ARTÉRIELLE:
PERINDOPRIL VENIPHARM 8 mg, comprimé peut être utilisé en
monothérapie ou en association avec d'autres
médicaments antihypertenseurs.
La dose initiale recommandée est de 4 mg par jour en une prise
matinale.
Les patients dont le système rénine-angiotensine-aldostérone est
très stimulé (en particulier, une hypertension
rénovasculaire, une déplétion hydrosodée, une décompensation
cardiaque ou une hypertension sévère) peuvent faire l'objet
d'une brusque chute tensionnelle après la première prise. Une
posologie initiale de 2 mg est recommandée chez ces
patients et l'instauration du traitement se fera sous surveillance
médicale.
La posologie peut être augmentée à 8 mg une fois par jour après un
mois de traitement.
Une hypotension symptomatique peut apparaître après
                                
                                Lugege kogu dokumenti