Perindopril Sandoz 8 mg Compresse

Riik: Šveits

keel: itaalia

Allikas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
01-01-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
01-01-2023

Toimeaine:

perindoprilum

Saadav alates:

Sandoz Pharmaceuticals AG

ATC kood:

C09AA04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

perindoprilum

Ravimvorm:

Compresse

Koostis:

tert-butylamini perindoprilum 8 mg corresp. perindoprilum 6.68 mg, excipiens pro compresso.

Klass:

B

Terapeutiline rühm:

Synthetika

Terapeutiline ala:

ACE-Hemmer

Volitamisolek:

zugelassen

Loa andmise kuupäev:

2009-12-05

Infovoldik

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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Informazione destinata ai pazienti
Périndopril Sandoz®
Che cos'è Périndopril Sandoz e quando si usa?
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Quando non si può assumere Périndopril Sandoz?
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Périndopril
Sandoz?
Si può assumere Périndopril Sandoz durante la gravidanza o
l'allattamento?
Come usare Périndopril Sandoz?
Quali effetti collaterali può avere Périndopril Sandoz?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene Périndopril Sandoz?
Numero dell'omologazione
Dove è ottenibile Périndopril Sandoz? Quali confezioni sono
disponibili?
Titolare dell'omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel
gennaio 2023 dall'autorità competente in
materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del
medicamento.
Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non
deve essere consegnato ad altre
persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe
nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Périndopril Sandoz®
Sandoz Pharmaceuticals AG
Che cos'è Périndopril Sandoz e quando si usa?
Su prescrizione medica.
Périndopril Sandoz è un farmaco destinato al trattamento di:
·ipertensione arteriosa,
·insufficienza cardiaca (il cuore è incapace di pompare sangue a
sufficienza per soddisfare i bisogni
dell'organismo),
·prevenzione di recidive di insulto cerebrovascolare (lesione
cerebrale dovuta ad emorragia o al contrario,
all'improvvisa ostruzione di un'arteria), in associazione
all'indapamide nei pazienti che hanno subito un
attacco ischemico cerebrovascolare negli ultimi 5
                                
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Toote omadused

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Périndopril Sandoz®
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Périndopril Sandoz®
Sandoz Pharmaceuticals AG
Composizione
Principi attivi
Perindopril (come sale di butil ammina terziaria).
Sostanze ausiliarie
Excipiens pro compresso.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Compresse (non divisibili) da 2 mg: 2 mg perindopril come sale di
butil ammina terziaria, corrisponde a
1,67 mg di puro perindopril.
Compresse (divisibili) da 4 mg: 4 mg perindopril come sale di butil
ammina terziaria, corrisponde a 3,34
mg di puro perindopril.
Compresse (non divisibili) da 8 mg: 8 mg perindopril come sale di
butil ammina terziaria, corrisponde a
6,68 mg di puro perindopril.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Ipertensione arteriosa.
Insufficienza cardiaca congestizia.
Prevenzione delle recidive di accidente cerebrovascolare (ictus), in
associazione con indapamide, nei
pazienti che hanno subito un attacco cerebrovascolare nei 5 anni
precedenti.
Coronaropatia stabile: Perindopril riduce il rischio combinato di
complicazioni cardiovascolari risultante
da mortalità cardiovascolare, infarto miocardico non fatale e arresto
cardiaco nei pazienti affetti da
coronaropatia stabile.
Posologia/Impiego
Posologia abituale
Ipertensione arteriosa
La dose iniziale, per il paziente di età media, è di 4 mg, assunti
in un'unica s
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik saksa 01-01-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 25-10-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 01-01-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 01-01-2023