Perindopril Krka 8 mg Tablette

Riik: Belgia

keel: saksa

Allikas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Toimeaine:

Perindopril Tert-Butylamin (= Perindopril Erbumine)

Saadav alates:

Krka, D.D. Novo Mesto

ATC kood:

C09AA04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Perindopril Tert-Butylamine (= Perindopril Erbumine)

Annus:

8 mg

Ravimvorm:

Tablette

Koostis:

Perindopril Tert-Butylamin (= Perindopril Erbumine) 8 mg

Manustamisviis:

zum Einnehmen

Terapeutiline ala:

Perindopril

Toote kokkuvõte:

CTI-code: 369381-01 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 369381-02 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 369381-03 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 369381-04 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 369381-05 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 369381-06 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 369381-07 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 03838989671167 - CNK-code: 3260437 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 369381-08 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 369381-09 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Volitamisolek:

Kommerzialisiert

Infovoldik

1.3.1
Perindopril
SPC, Labeling and Package Leaflet
BE-Belgium
PACKUNGSBEILAGE
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Perindopril
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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
PERINDOPRIL KRKA 8 MG TABLETTEN
Perindopril-tert-butylamin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN. SIE MIT
DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHALT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt
oder Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie eine der aufgeführten Nebenwirkungen erheblich
beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation
angegeben sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Perindopril Krka 8 mg und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Perindopril Krka 8 mg beachten?
3.
Wie ist Perindopril Krka 8 mg einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Perindopril Krka 8 mg aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST PERINDOPRIL KRKA 8 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Der Wirkstoff von Perindopril Krka 8 mg gehört zur Gruppe der
Angiotensin-Converting-Enzym-
(ACE)-Hemmer.
Diese wirken, indem sie die Blutgefäße erweitern, sodass es für Ihr
Herz leichter ist, das Blut hindurch
zu pumpen.
Perindopril Krka 8 mg wird angewendet zur:
-
Behandlung von hohem Blutdruck (Hypertonie),
-
Reduzierung des Risikos kardiovaskulärer Ereignisse, wie
Herzinfarkte, bei Patienten mit stabiler
koronarer Herzkrankheit (eine Erkrankung, bei der die Durchblutung des
Herzens eingeschränkt
oder blockiert ist), die bereits einen Herzinfarkt