PERINDOPRIL/INDAPAMIDE SANDOZ 2 mg/0,625 mg, comprimé

Riik: Prantsusmaa

keel: prantsuse

Allikas: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
10-06-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
10-06-2022

Toimeaine:

périndopril 1; indapamide 0

Saadav alates:

SANDOZ

ATC kood:

C09BA04.

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

périndopril 1; indapamide 0

Annus:

1,669 mg

Ravimvorm:

Comprimé

Koostis:

pour un comprimé > périndopril 1,669 mg sous forme de : perindopril erbumine 2 mg > indapamide 0,625 mg

Manustamisviis:

orale

Ühikuid pakis:

plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)

Retsepti tüüp:

liste I

Terapeutiline ala:

PERINDOPRIL ET DIURETIQUES - Code ATC : C09BA04.

Näidustused:

PERINDOPRIL/INDAPAMIDE SANDOZ 2 mg/0,625 mg, comprimé est une association de deux substances actives : le périndopril et l'indapamide. Ce médicament est utilisé dans le traitement de la pression artérielle élevée (hypertension). Le périndopril appartient à une classe de médicaments appelés inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IEC). Ceux-ci agissent en dilatant les vaisseaux sanguins, facilitant ainsi le travail du cœur pour expulser le sang dans les vaisseaux. L'indapamide est un diurétique. Les diurétiques augmentent la quantité d'urine produite par les reins. Cependant, l'indapamide est différent des autres diurétiques ; il n'entraîne qu'une légère augmentation de la quantité d'urine produite.Chacune de ces deux substances actives réduit la pression artérielle et elles agissent ensemble pour contrôler votre pression artérielle.

Toote kokkuvõte:

PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE 2 mg équivalant à 1,67 mg de PERINDOPRIL + INDAPAMIDE 0,625 mg - PERINDOPRIL/INDAPAMIDE ARROW LAB 2 mg/0,625 mg, comprimé sécable - PERINDOPRIL ARGININE 2,5 mg équivalant à 1,67 mg de PERINDOPRIL + INDAPAMIDE 0,625 mg - PRETERAX 2,5 mg/0,625 mg, comprimé pelliculé.

Volitamisolek:

Valide

Loa andmise kuupäev:

2010-08-16

Infovoldik

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 10/06/2022
Dénomination du médicament
PERINDOPRIL/INDAPAMIDE SANDOZ 2 mg/0,625 mg, comprimé
Périndopril erbumine/Indapamide
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que PERINDOPRIL/INDAPAMIDE SANDOZ 2 mg/0,625 mg,
comprimé et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
PERINDOPRIL/INDAPAMIDE SANDOZ 2
mg/0,625 mg, comprimé ?
3. Comment prendre PERINDOPRIL/INDAPAMIDE SANDOZ 2 mg/0,625 mg,
comprimé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver PERINDOPRIL/INDAPAMIDE SANDOZ 2 mg/0,625 mg,
comprimé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE PERINDOPRIL/INDAPAMIDE SANDOZ 2 mg/0,625 mg,
comprimé ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
PERINDOPRIL/INDAPAMIDE SANDOZ 2 mg/0,625 mg, comprimé est une
association de deux
substances actives : le périndopril et l'indapamide. Ce médicament
est utilisé dans le traitement de la pression
artérielle élevée (hypertension).
·
Le périndopril appartient à une classe de médicaments appelés
inhibiteurs de l'enzyme de conversion de
l'angiotensine (IEC). Ceux-ci agissent en dilatant les vaisseaux
sanguins, facilitant ainsi le travail du cœur
pour expulser le sang dans les vaisseaux.
·
L'indapamide est un diurétique. Les diurétiques augmente
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 10/06/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
PERINDOPRIL/INDAPAMIDE SANDOZ 2 mg/0,625 mg, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient 2,00 mg de périndopril erbumine,
équivalent à 1,669 mg de périndopril, et 0,625
mg d’indapamide.
Excipient à effet notoire : chaque comprimé contient 42,4 mg de
lactose (sous forme de lactose
monohydraté).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
Comprimé blanc, oblong, biconvexe et gravé « P » et « I » de
chaque côté de la barre de cassure sur une face.
La barre de cassure n’est pas destinée à briser le comprimé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement de l'hypertension artérielle essentielle.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La dose habituelle est d'un comprimé de PERINDOPRIL/INDAPAMIDE SANDOZ
2 mg/0,625 mg par jour
en une seule prise, de préférence le matin et avant le repas. Si la
pression artérielle n'est pas contrôlée après
un mois de traitement, la posologie peut être doublée.
Populations particulières
Sujet âgé (voir rubrique 4.4)
Le traitement doit être initié à la dose normale d'un comprimé de
PERINDOPRIL/INDAPAMIDE SANDOZ
2 mg/0,625 mg par jour.
Insuffisance rénale (voir rubrique 4.4)
En cas d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine <
30 ml/min), le traitement est contre-indiqué.
Chez les patients présentant une insuffisance rénale modérée
(clairance de la créatinine 30-60 ml/min), la
dose maximale est d'un comprimé de PERINDOPRIL/INDAPAMIDE SANDOZ 2
mg/0,625 mg par jour.
Chez les patients ayant une clairance de la créatinine supérieure ou
égale à 60 ml/min, aucun ajustement
posologique n'est nécessaire.
La pratique médicale courante comprend un contrôle périodique de la
créatinine et du potassium.
Insuffisance hépatique (voir rubriques 4.3, 4.4 et 5.2)
En cas d'insuffisance hépatique sévère, le traitemen
                                
                                Lugege kogu dokumenti