Riik: Ungari
keel: ungari
Allikas: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
perindopril; indapamide
Qualimed
C09BA04
perindopril; indapamide
14x buborékcsomagolásban (PVC/PE/PVDC//Al) 14x buborékcsomagolásban (Al/Al) 20x buborékcsomagolásban (PVC/PE/PVDC//Al) 20x bubor
TT
kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek
Kiszerelések: 14 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-20294 / 19 - V - TT - igen; 14 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-20294 / 20 - V - TT - igen; 20 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-20294 / 21 - V - TT - igen; 20 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-20294 / 22 - V - TT - igen; 28 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-20294 / 23 - V - TT - igen; 28 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-20294 / 24 - V - TT - igen; 30 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-20294 / 25 - V - TT - igen; 30 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-20294 / 26 - V - TT - igen; 50 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-20294 / 27 - V - TT - igen; 50 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-20294 / 28 - V - TT - igen; 56 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-20294 / 29 - V - TT - igen; 56 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-20294 / 30 - V - TT - igen; 60 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-20294 / 31 - V - TT - igen; 60 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-20294 / 32 - V - TT - igen; 90 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-20294 / 33 - V - TT - igen; 90 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-20294 / 34 - V - TT - igen; 100 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-20294 / 35 - V - TT - igen; 100 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-20294 / 36 - V - TT - igen; Helyettesíthetőség: PRETANIX KOMB 4 mg/1,25 mg tabletta - OGYI-T-06831; CO-PRENESSA 4 mg/1,25 mg tabletta - OGYI-T-20177; PERINDOPRIL/INDAPAMIDE MYLAN 4 mg/1,25 mg tabletta - OGYI-T-20290; CO-MARANIL 4 mg/1,25 mg tabletta - OGYI-T-20293; COVEREX-AS KOMB 5 mg/1,25 mg filmtabletta - OGYI-T-20300; NOLIPREL ARGININ FORTE 5 mg/1,25 mg filmtabletta - OGYI-T-20307; COVEREX KOMB tabletta - OGYI-T-08404; CO-INDIPAM 4 mg/1,25 mg tabletta - OGYI-T-20943; CO-PERINEVA 4 mg/1,25 mg tabletta - OGYI-T-21362; CO-PRILLANA 4 mg/1,25 mg tabletta - OGYI-T-21371; RINDECOMBI 4 mg/1,25 mg tabletta - OGYI-T-21381; RANBAPRIL PLUS 4 mg/1,25 mg tabletta - OGYI-T-21570; PERINDEP KOMB 4 mg/1,25 mg tabletta - OGYI-T-21500; VIDOTIN KOMB 4 mg/1,25 mg tabletta - OGYI-T-21827; GLEPERIL PLUS 4 mg/1,25 mg tabletta - OGYI-T-22027; PERINDOPRIL/INDAPAMID STADA 4 mg/1,25 mg tabletta - OGYI-T-22090; LEVENOR PLUSZ 4 mg/1,25 mg tabletta - OGYI-T-22269; PERINDOPRIL ARGININE/INDAPAMIDE MYLAN 5 mg/1,25 mg filmtabletta - OGYI-T-22360; PERINDOPRIL-TOZILÁT/INDAPAMID TEVA 5 mg/1,25 mg filmtabletta - OGYI-T-22394; PERCARD KOMBI 5 mg/1,25 mg filmtabletta - OGYI-T-22967
Generikus
2007-01-11
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA PERINDOPRIL/INDAPAMIDE QUALIMED 4 MG/1,25 MG TABLETTA perindopril terc-butilamin/indapamid MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ. · Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. · További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. · Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak. · Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer a Perindopril/Indapamide Qualimed tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Perindopril/Indapamide Qualimed tabletta szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Perindopril/Indapamide Qualimed tablettát? 4. Lehetséges mellékhatások 5 Hogyan kell a Perindopril/Indapamide Qualimed tablettát tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PERINDOPRIL/INDAPAMIDE QUALIMED TABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A Perindopril/Indapamide Qualimed két hatóanyag, a perindopril és az indapamid kombinációja. Vérnyomáscsökkentő gyógyszer, melyet a magas vérnyomás (hipertónia) kezelésére használnak olyan betegeknél, akiknél önmagában a perindopril nem elegendő a vérnyomás beállítására. A perindopril az angiotenzin konvertáló enzim gátló (ACE-gátló) gyógyszerek csoportjába tartozik. Ezek tágítják az ereket, ami megkönnyíti a szív számára, hogy vért pumpáljon keresztül rajtuk. Az indapamid egy vízhajtó. A vízhajtók Lugege kogu dokumenti
1. A GYÓGYSZER NEVE Perindopril/Indapamide Qualimed 4 mg/1,25 mg tabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 4 mg perindopril terc-butilamin (megfelel 3,34 mg perindoprilnak) és 1,25 mg indapamid tablettánként. Ismert hatású segédanyag: 67,48 mg laktóz tablettánként. A segédanyagok teljes listáját lásd_ _a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Tabletta. Fehér színű, hosszúkás, enyhén domború felületű, metszett élű tabletta. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK Esszenciális hypertonia kezelése. A Perindopril/Indapamide Qualimed 4 mg/1,25 mg tabletta azoknak a betegeknek javallt, akiknél önmagában a perindopril nem elegendő a vérnyomás beállítására. 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS Adagolás A szokásos adagja naponta egyszer egy Perindopril/Indapamide Qualimed 4 mg/1,25 mg tabletta, lehetőleg reggel, étkezés előtt bevéve. Amennyiben lehetséges, az egyéni dózistitrálást az egyes összetevőkkel javasolt elvégezni. A Perindopril/Indapamide Qualimed 4 mg/1,25 mg tablettát akkor kell alkalmazni, ha a vérnyomást a Perindopril/Indapamide Qualimed 2 mg/0,625 mg tablettával (ahol az kapható) nem lehet megfelelően beállítani. Ha klinikailag indokolt, mérlegelhető a monoterápiáról történő közvetlen átváltás Perindopril/Indapamide Qualimed 4 mg/1,25 mg tablettára. _Időskorúak (lásd 4.4 pont)_ A kezelést a vérnyomás-válasz és a vesefunkció mérlegelése után szabad megkezdeni. _Vesekárosodásban szenvedő betegek (lásd 4.4 pont):_ Súlyos vesekárosodásban (kreatinin-clearance 30 ml/perc alatt) a kezelés ellenjavallt. Közepesen súlyos vesekárosodásban szenvedő betegek esetén (kreatinin-clearance 30-60 ml/perc) a kezelést a megfelelő adagú szabad kombinációval javasolt megkezdeni. Azoknál a betegeknél, akiknek a kreatinin-clearance-e 60 ml/perc vagy afelett van, nem szükséges a dózis módosítása. A szokásos orvosi ellenőrzés terjedjen ki a kreatinin- és káliumszint gyakori ellenőrzésére. _Májkárosodásban s Lugege kogu dokumenti